整合素和金屬蛋白酶域33基因V4多態(tài)性與支氣管哮喘易患性關(guān)系的Meta分析
本文選題:哮喘 + 多態(tài)性 ; 參考:《中國全科醫(yī)學》2014年21期
【摘要】:目的探討整合素和金屬蛋白酶域33(ADAM33)基因V4(rs2787094 GC)多態(tài)性與支氣管哮喘易患性的關(guān)系。方法檢索中國生物醫(yī)學文獻數(shù)據(jù)庫(CBM)、維普網(wǎng)、萬方數(shù)據(jù)知識服務平臺、中國知網(wǎng)(CNKI)、PubMed、EMBase、Google學術(shù)、Web of Science等電子數(shù)據(jù)庫,檢索范圍均從建庫至2013年8月,篩選符合納入標準的文獻,由兩位研究員進行數(shù)據(jù)收集、提取。采用Stata 12.0軟件進行Meta分析。結(jié)果最終共納入8篇文獻,均為病例對照研究,共包括2 128例支氣管哮喘患者(病例組)和3 134例健康對照者(對照組)。Meta分析結(jié)果顯示:在等位基因模型和顯性模型中,ADAM33基因V4多態(tài)性與支氣管哮喘易患性有關(guān)〔G與C:OR=1.58,95%CI(1.14,2.18),P=0.006;GG+GC與CC:OR=1.42,95%CI(1.25,1.60),P=0.000〕。亞組分析結(jié)果顯示:對照組來源為普通人群時,在等位基因模型和顯性模型中,ADAM33基因V4多態(tài)性與支氣管哮喘易患性有關(guān)〔G與C:OR=1.58,95%CI(1.06,2.35),P=0.024;GG+GC與CC:OR=1.40,95%CI(1.22,1.60),P=0.000〕;對照組來源為醫(yī)院人群時,在等位基因模型中,ADAM33基因V4多態(tài)性與支氣管哮喘易患性無關(guān)〔OR=1.57,95%CI(0.73,3.37),P=0.244〕,在顯性模型中,ADAM33基因V4多態(tài)性與支氣管哮喘易患性有關(guān)〔OR=1.53,95%CI(1.12,2.08),P=0.000〕。采用聚合酶鏈反應-限制性片段長度多態(tài)性檢測法(PCR-RFLP)進行檢測時,在等位基因模型和顯性模型中,ADAM33基因V4多態(tài)性與支氣管哮喘易患性有關(guān)〔G與C:OR=2.21,95%CI(1.44,3.40),P=0.001;GG+GC與CC:OR=2.29,95%CI(1.88,2.78),P=0.000〕;采用其他檢測方法時,在等位基因模型和顯性模型中,ADAM33基因V4多態(tài)性與支氣管哮喘易患性無關(guān)〔G與C:OR=1.07,95%CI(0.94,1.21),P=0.314;GG+GC與CC:OR=1.02,95%CI(0.87,1.20),P=0.769〕。結(jié)論 ADAM33基因V4多態(tài)性可能與支氣管哮喘易患性增加有關(guān),有可能作為早期診斷支氣管哮喘的分子標志物。
[Abstract]:Objective to investigate the relationship between the polymorphism of integrin and metalloproteinase domain 33 (ADAM33) gene V4 rs2787094 GC and the susceptibility to bronchial asthma. Methods Chinese biomedical literature databases, such as CBMU, Weipu Web, Wanfang data knowledge Service platform, CNKI / PubMed.com, Google academic Web of Science and other electronic databases, were retrieved from the establishment of the database to August 2013, and the documents that met the inclusion criteria were selected. Data were collected and extracted by two researchers. Stata 12.0 software was used for meta analysis. Results A total of 8 articles were included, all of which were case-control studies. A total of 2 128 patients with bronchial asthma (case group) and 3 134 healthy controls (control group). Meta-analysis showed that the V4 polymorphism of the ADAM33 gene was associated with the susceptibility to asthma in allelic and dominant models. G and C: OR1. 58 and 95; CI1. 14 / 2.18; P0. 006; GG; CC: OR1. 42 / 95; CIQ: 1. 25; 1. 60; P0. 000. The results of subgroup analysis showed that the V4 polymorphism of ADAM33 gene was associated with the susceptibility to bronchial asthma in allelic and dominant models when the control group was from the general population. In allelic model, the V4 polymorphism of ADAM33 gene was not associated with the susceptibility to bronchial asthma. In the dominant model, the V4 polymorphism of the ADAM33 gene was associated with the susceptibility of bronchial asthma, and there was no correlation between the V4 polymorphism and the susceptibility to bronchial asthma, and there was no correlation between the V4 polymorphism of the ADAM33 gene and the susceptibility to bronchial asthma, and the relationship between the V4 polymorphism of the ADAM33 gene and the susceptibility to bronchial asthma was not related to the susceptibility to bronchial asthma, and the relationship between the V4 polymorphism of ADAM33 gene and the susceptibility to bronchial asthma was found. In allelic and dominant models, the V4 polymorphism of ADAM33 gene was associated with the susceptibility to bronchial asthma by polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP). Using other detection methods, the V4 polymorphism of ADAM33 gene was not related to the susceptibility to bronchial asthma in allelic and dominant models. Conclusion the V4 polymorphism of ADAM33 gene may be associated with increased susceptibility to bronchial asthma and may be used as a molecular marker for early diagnosis of bronchial asthma.
【作者單位】: 大連醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院呼吸內(nèi)科;大連大學附屬中山醫(yī)院;大連醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院消化內(nèi)科;
【分類號】:R562.25
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,本文編號:1983804
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