本文選題：替考拉寧 + 萬(wàn)古霉素　； 參考：《中華醫(yī)院感染學(xué)雜志》2014年11期

【摘要】：目的評(píng)價(jià)替考拉寧治療呼吸機(jī)相關(guān)性肺炎(VAP)的療效與安全性。方法選擇2010年3月-2013年1月入住醫(yī)院ICU革蘭陽(yáng)性球菌感染導(dǎo)致的VAP患者87例,將其隨機(jī)分為試驗(yàn)組和對(duì)照組,其中試驗(yàn)組44例患者給予國(guó)產(chǎn)替考拉寧400mg靜脈滴注,12h給藥1次,3個(gè)劑量后改為24h給藥1次;對(duì)照組43例患者給予萬(wàn)古霉素1.0g靜脈滴注,12h給藥1次,比較兩組患者臨床療效、細(xì)菌學(xué)療效及不良反應(yīng)發(fā)生率。結(jié)果臨床痊愈率、有效率、細(xì)菌學(xué)清除率試驗(yàn)組分別為47.73%、79.55%、86.36%;對(duì)照組分別為53.49%、81.40%、88.40%,經(jīng)χ2檢驗(yàn),差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;試驗(yàn)組與對(duì)照組的不良反應(yīng)發(fā)生率分別為6.80%和9.30%,兩組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論國(guó)產(chǎn)替考拉寧治療革蘭陽(yáng)性球菌引起的呼吸機(jī)相關(guān)性肺炎(VAP)療效確切、安全性高,臨床上確診及高度懷疑革蘭陽(yáng)性球菌引起的VAP患者,可作為首選藥物。
[Abstract]:Objective to evaluate the efficacy and safety of teicoplanin in the treatment of ventilator-associated pneumonia (VAP). Methods from March 2010 to January 2013, 87 patients with VAP caused by ICU Gram positive cocci infection were randomly divided into experimental group and control group. 44 patients in the test group were given domestic teicoplanin 400mg intravenously for 12 h, 3 doses were changed to 24 hours, and 43 patients in the control group were given vancomycin 1.0 g intravenously for 12 hours. The clinical efficacy of the two groups was compared. Bacteriological efficacy and incidence of adverse reactions. Results the clinical cure rate, effective rate and bacteriological clearance rate in the experimental group were 47.733.79.55 and 86.360.In the control group, they were 53.490.81.408.40 and 88.40, respectively. The difference was not statistically significant by 蠂 2 test. The incidence of adverse reactions in the test group and the control group was 6.80% and 9.30% respectively, and there was no significant difference between the two groups. Conclusion domestic teicoplanin is effective and safe in the treatment of patients with VAP caused by Gram-positive cocci.
【作者單位】： 遼寧省人民醫(yī)院ICU;
【基金】：遼寧省科技廳科技基金資助項(xiàng)目(2010225036)
【分類號(hào)】：R563.1

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【共引文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：1837250