慢性阻塞性肺疾病急性加重期不同劑量氨茶堿療效、不良反應(yīng)觀察
本文選題:慢性阻塞性肺疾病 切入點(diǎn):氨茶堿 出處:《中國(guó)醫(yī)院藥學(xué)雜志》2017年06期
【摘要】:目的:觀察不同劑量氨茶堿治療慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)時(shí)的血藥濃度、臨床療效、藥物不良反應(yīng)。方法:選擇某院AECOPD患者210例,隨機(jī)分為3組,每組70例,綜合治療上分別給予5 mg·kg~(-1)(A組)、6 mg·kg~(-1)(B組)、7 mg·kg~(-1)(C組)不同劑量氨茶堿靜滴。比較3組間茶堿血藥濃度、藥物不良反應(yīng)、用藥前后6分鐘步行試驗(yàn)(6MWT)、動(dòng)脈血氧分壓(PaO2)、一秒量(FEV1%)。結(jié)果:治療后B組PaO2(72.13±5.27)mmHg,6MWT(364.26±48.38)m,C組PaO2(71.82±5.16)mmHg,6MWT(371.33±36.97)m,2組間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,但較A組PaO2(62.95±8.31)mmHg,6MWT(303.87±45.99)m改善明顯,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。3組FEV1%均較治療前有改善,但組間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。3組茶堿血藥濃度均在正常范圍,組間無(wú)差異,不良反應(yīng)發(fā)生率C組5.7%較A組2.9%、B組1.4%明顯升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05),A、B組間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論:氨茶堿以6 mg·kg~(-1)靜脈給藥時(shí),血藥濃度在安全、有效范圍,藥物不良反應(yīng)發(fā)生率低,可明顯改善急性期患者缺氧狀況和運(yùn)動(dòng)耐量。
[Abstract]:Objective: to observe the blood concentration, clinical efficacy and adverse drug reactions of different doses of aminophylline in the treatment of acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease (COPD). Methods: 210 patients with AECOPD in one hospital were randomly divided into 3 groups, 70 cases in each group. Different doses of aminophylline were given to 5 mg kg~(-1)(A group and 6 mg kg~(-1)(B group (7 mg kg~(-1)(C group) respectively. The plasma concentrations of theophylline and adverse drug reactions were compared among the three groups. Results: there was no significant difference between group B (PaO2(72.13 鹵5.27mm), group B (364.26 鹵48.38mm), group C (PaO2(71.82 鹵5.16mm), group C (364.26 鹵48.38mm), group C (PaO2(71.82 鹵5.16mmHg6MWT6MWT371.33 鹵36.97mm), but there was no significant difference between group A and group A (PaO2(62.95 鹵8.31mm Hgt303.87 鹵45.99m). However, there was no significant difference in theophylline concentration between the three groups, but there was no difference between the two groups. The incidence of adverse reactions in group C was significantly higher than that in group A and group B, and the incidence of adverse reactions in group C was significantly higher than that in group A and group B (1.4%). Conclusion: the plasma concentration of aminophylline is safe, effective range and the incidence of adverse drug reactions is low when aminophylline is administered intravenously with 6 mg 路kg ~ (-1) aminophylline. It can obviously improve the anoxia and exercise tolerance of patients in acute stage.
【作者單位】: 貴陽(yáng)市第一人民醫(yī)院呼吸內(nèi)科;
【基金】:貴州省衛(wèi)生廳科學(xué)技術(shù)基金項(xiàng)目(編號(hào):gzwkj2013-1-018)
【分類(lèi)號(hào)】:R563.9
【參考文獻(xiàn)】
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,本文編號(hào):1679659
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