本文選題：特發(fā)性肺纖維化　切入點(diǎn)：彌漫性肺泡損傷　出處：《實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志》2015年03期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：正特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種伴有彌漫性肺泡損傷的進(jìn)展性間質(zhì)性肺疾病,具有尋常型間質(zhì)性肺炎的組織病理學(xué)特征[1],表現(xiàn)為上皮細(xì)胞損傷,成纖維母細(xì)胞和肌成纖維細(xì)胞的聚集,細(xì)胞外基質(zhì)的大量沉積。IPF是一種毀滅性的疾病,發(fā)病率大概為50/10萬,平均生存時(shí)間只有3~5年[2]。目前對IPF的治療藥物
[Abstract]:Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is a progressive interstitial lung disease with diffuse alveolar injury, with histopathological features of interstitial pneumonia vulgaris. The accumulation of fibroblasts and myofibroblasts, the mass deposition of extracellular matrix. IPF is a devastating disease, the incidence is about 50/10 million, the average survival time is only 3 ~ 5 years.
【作者單位】： 貴州省遵義醫(yī)學(xué)院第三附屬醫(yī)院/遵義市呼吸疾病研究所;
【基金】：貴州省衛(wèi)生廳基金資助項(xiàng)目(編號:gzwjkj2014-1-064)
【分類號】：R563.9

【共引文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前7條

1 劉昕，

本文編號：1643226