本文選題：放射性肺炎　切入點：Foxp3　出處：《華中科技大學》2013年碩士論文　論文類型：學位論文

【摘要】：一、目的 研究小鼠放射性肺損傷模型中Foxp3,RORγt和IL-17表達水平的動態(tài)變化，探討放射性肺損傷可能的新機制，探討恩度調節(jié)放射性肺損傷中的因子表達情況及可能機制，尋找防治放射性肺損傷的有效途徑。 二、方法 1.建立放射性肺損傷模型和探討胸部照射對Foxp3,RORγt,IL-17及IL-17F表達的影響：小鼠60只隨機分為2組:⑴空白對照組（NT組），⑵單純照射組(RT組)。分別于照射后相應時間點從每組中隨機選出3只小鼠取出肺組織。左肺行免疫組化，Masson染色和HE染色，右肺行western-blot和RT-PCR，檢測Foxp3,RORγt,IL-17,IL-17F,TGF-β1和TNF-α因子表達情況。2.探討恩度對Foxp3,RORγt,IL-17和IL-17F因子的調控作用和對放射性肺損傷的防治作用：小鼠120只隨機分為4組:⑴空白對照組（NT組），⑵單純照射組(RT組)，⑶照射+恩度組(RT+EN組)，⑷單純恩度組(EN組)。相應時間取出肺組織。左肺行免疫組化，Masson染色和HE染色，右肺做western-blot和RT-PCR。 三、結果 ⑴在多個時間點RT組小鼠肺組織HE染色見II～III級肺泡炎，NT組未見肺泡炎表現，Masson染色見膠原沉積明顯較NT組增多。在多個時間點RT組小鼠肺組織Foxp3和RORγt的mRNA相對含量均較NT組小鼠升高，，具有統(tǒng)計學差別。照射后4周和8周RT組小鼠肺組織Foxp3，RORγt和IL-17F蛋白的含量較NT組高，有統(tǒng)計學差異。RT組TGF-β1、TNF-α的mRNA和蛋白的含量在多個時間點較NT組增多，具有統(tǒng)計學差異。 ⑵多個時間點RT+EN組小鼠肺組織HE染色和Masson染色較RT組輕，RT+EN組Foxp3、RORγt、TNF-α和TGF-β1的mRNA相對含量均較同一時間點RT組減少，具有統(tǒng)計學差別。4周和8周RT組小鼠肺組織TGF-β1和RORγt蛋白的含量較RT組減少，有統(tǒng)計學差異。8周RT組小鼠肺組織Foxp3和TNF-α蛋白的含量較RT組減少，有統(tǒng)計學差異。 四、結論 在放射性肺損傷模型中，TGF-β1、TNF-α、Foxp3和RORγt在mRNA和蛋白水平顯著升高。Foxp3和RORγt成為放射性肺損傷發(fā)生新的預測因子，并提供新的可能機制。恩度能夠下調由于放射性肺損傷引起的TGF-β1、TNF-α、Foxp3和RORγt。
[Abstract]:I. purpose. To study the dynamic changes of the expression levels of Foxp3P ROR 緯 t and IL-17 in the model of radiation induced lung injury in mice, to explore the possible new mechanism of radiation lung injury, and to explore the expression of factors and possible mechanisms in the regulation of radiation induced lung injury by Endor. To find an effective way to prevent and cure radiation lung injury. II. Methodology. 1. To establish a model of radiation induced lung injury and to investigate the effects of chest irradiation on the expression of IL-17 and IL-17F in Foxp3 ROR 緯 tng: 60 mice were randomly divided into 2 groups: control group, control group (n = 2), control group (n = 2) and control group (n = 2). Three mice were randomly selected to take out the lung tissue. The left lung was stained with Masson immunohistochemical staining and HE staining. The expression of TGF- 尾 1 and TNF- 偽 factor TGF- 尾 1 and TNF- 偽 were detected by western-blot and RT-PCR in right lung. The lung tissue was removed from the lung tissue in the same time. The left lung was stained with Masson immunohistochemical staining and HE staining. Western-blot and RT-PCR were performed in the right lung. III. Results. 1HE staining in lung tissue of RT mice at multiple time points showed that there was no alveolitis manifestation in II~III grade alveolitis NT group and collagen deposition in lung tissue of RT group was significantly higher than that in NT group, and the relative mRNA content of Foxp3 and ROR 緯 t in lung tissue of RT group was higher than that of NT group at different time points. All of them were higher than those in NT group. The contents of Foxp3ROR 緯 t and IL-17F protein in lung tissue of RT group were higher than that of NT group at 4 and 8 weeks after irradiation, and the mRNA and protein contents of TGF- 尾 1 and TNF- 偽 in RT group were higher than those in NT group at 4 and 8 weeks after irradiation, and the difference was statistically significant. 2 the relative contents of mRNA in lung tissue of RT en group were lower than that of RT en group, and the relative contents of TNF- 偽 and TGF- 尾 1 in lung tissue of RT en group were lower than those of RT group at the same time point, and the relative contents of TGF- 尾 1 and TNF- 偽 in lung tissue of RT en group were lower than those of RT en group at the same time point. The contents of TGF- 尾 1 and ROR 緯 t protein in lung tissue of RT group were significantly lower than those of RT group at week 4 and 8, and the contents of Foxp3 and TNF- 偽 protein in lung tissue of RT group were lower than those of RT group at week 8. There was statistical difference between RT group and RT group in the content of TGF- 尾 1 and TNF- 偽 protein. IV. Conclusions. In radiation-induced lung injury model, TGF- 尾 1 TNF- 偽 -Foxp3 and ROR 緯 t increased significantly at the level of mRNA and protein. Foxp3 and ROR 緯 t became new predictors of radiation-induced lung injury and provided a new possible mechanism. Endox can down-regulate TGF- 尾 1TNF- 偽 Foxp3 and ROR 緯 t induced by radiation-induced lung injury.
【學位授予單位】：華中科技大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2013
【分類號】：R563.8

【共引文獻】

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本文編號：1599545