本文關(guān)鍵詞： 肉芽組織 冷凍治療 TGF-β1 IL-6 CD34　出處：《福建中醫(yī)藥大學(xué)》2017年碩士論文　論文類型：學(xué)位論文

【摘要】：目的:本實(shí)驗(yàn)采用尼龍刷刷擦局部氣管環(huán)部建立氣管上皮損傷后肉芽組織增生的模型,探討不同冷凍消融時(shí)間對氣道肉芽組織增生的影響及其作用機(jī)制,為臨床上選擇最佳冷凍治療時(shí)間提供理論依據(jù)。方法:從40只新西蘭大白兔中按隨機(jī)數(shù)字表法選出8只兔作為假手術(shù)組(S組),剩余為模型對照組。其中,S組只予氣管橫切,模型對照組則氣管切開后用尼龍刷刷擦局部氣管環(huán)部建立兔氣道狹窄模型。建模成功后,根據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法將32只模型兔平均分為M組、冷凍30sec組(A組)、冷凍1min組(B組)和冷凍2min組(C組),分別對A組、B組、C組行30sec、1min、2min冷凍消融治療。治療后1周收集所有兔氣管標(biāo)本,蘇木精-伊紅染色(HE)后在光學(xué)顯微鏡下測量氣管黏膜下層厚度,免疫組織化學(xué)染色法檢測氣管轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)的表達(dá)變化;逆轉(zhuǎn)錄多聚酶鏈反應(yīng)(RT-qPCR)檢測TGF-β1、白細(xì)胞介素6(IL-6)及CD34的表達(dá)變化。結(jié)果:(1)S組、M組、A組、B組、C組氣管黏膜下層厚度分別為(0.20±0.07)mm、(0.77±0.28)mm、(0.44±0.13)mm、(0.87±0.10)mm、(0.55±0.18)mm,由結(jié)果可知,M組氣管黏膜下層厚度明顯大于S組、A組與C組(P0.05),B組與M組之間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05),在冷凍治療組中,A組黏膜下層厚度明顯低于B組和C組,且B組的氣管黏膜下層厚度最高,A組、B組與C組任意兩組之間差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。(2)S組、M組、A組、B組、C組氣管肉芽組織TGF-β1的平均光密度值分別為0.42±0.01、0.50±0.01、0.43±0.01、0.49±0.01、0.48±0.01,M 組 TGF-β1 的表達(dá)明顯高于S組、A組、C組(P0.05),A組TGF-β1的表達(dá)明顯低于B組、C組(P0.05),B組與M組之間、B組與C組之間TGF-β1的表達(dá)差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。(3)S、M、A、B、C組TGF-β1 mRNA表達(dá)量分別為0.85±0.12、6.45±0.31、2.38±0.10、18.19±0.73、12.61±2.14;IL-6mRNA 表達(dá)量分別為 0.84±0.09、3.89±0.31、1.08±0.10、2.68±0.11、1.24±0.17;CD34 mRNA 表達(dá)量分別為 1.16±0.16、7.37±0.69、2.09±0.10、12.72±0.96、4.92±0.90;根據(jù)結(jié)果可知,M組TGF-β1、1L-6和CD34的的mRNA表達(dá)均(4)明顯高于S組、A組、C組(P0.05);M組IL-6的mRNA表達(dá)明顯高于B組(P0.05),但M組TGF-β1和CD34的mRNA表達(dá)明顯低于B組(P0.05);A組CD34、TGF-β1的mRNA表達(dá)明顯低于C組(P0.05),而A組與C組IL-6的mRNA表達(dá)之間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05);B組TGF-β1、IL-6和CD34的mRNA表達(dá)均高于A組和C組(P0.05)。結(jié)論:冷凍消融治療對氣道肉芽組織增生確有抑制作用,以每次30sec的冷凍消融治療效果最佳,冷凍治療的機(jī)制可能是通過抑制TGF-β1、IL-6、CD34的表達(dá)而實(shí)現(xiàn)的。
[Abstract]:Purpose: nylon brush wipe of tracheal ring to establish tracheal epithelial injury after granulation tissue hyperplasia model used in this study, to explore the different cryoablation time effect on airway granulation tissue hyperplasia and its mechanism, provide a theoretical basis for the selection of the best freezing treatment time in clinic. Methods: from 40 New Zealand white rabbits in randomly method selected 8 rabbits as sham operation group (group S), remaining in the model control group. The S group received tracheal transection model, the control group after tracheotomy with nylon brush brush ring a rabbit model of tracheal airway stenosis. After successful modeling, according to the random number table method, 32 rabbit models were divided into M group, freeze 30sec group (A group), 1min group (group B) frozen and frozen 2min group (group C), respectively in A group, B group, C group, 30sec, 1min, 2min. All the ablation of frozen rabbit tracheal samples collected 1 weeks after treatment, hematoxylin 綺，

本文編號：1517849