本文關(guān)鍵詞： 間充質(zhì)干細(xì)胞 肺纖維化 細(xì)胞因子 作用機(jī)制　出處：《重慶醫(yī)學(xué)》2014年25期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：正肺纖維化是以大量的成纖維細(xì)胞聚集、細(xì)胞外基質(zhì)沉積并伴有炎癥和損傷而導(dǎo)致正常的肺組織結(jié)構(gòu)改變和功能喪失為特點(diǎn)的一類疾病,急性肺損傷是其常見病因,表現(xiàn)為毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞與急性彌散性肺泡上皮細(xì)胞的損傷[1-2]。多數(shù)患者在急性肺損傷后5~7d出現(xiàn)肺間質(zhì)和肺泡纖維化,部分患者在10~14d后表現(xiàn)出嚴(yán)重的肺纖維化、肺泡結(jié)構(gòu)破壞和重建,急性肺損傷繼發(fā)肺纖維化相關(guān)的病死率非常高,但目前除常規(guī)對癥支持治療外,尚無延緩或逆轉(zhuǎn)纖維化進(jìn)展的治療措施。因此,臨床急需治療急性肺損傷安全有效的藥物。
[Abstract]:Positive pulmonary fibrosis is characterized by a large number of fibroblast aggregation, extracellular matrix deposition and accompanied by inflammation and injury, leading to normal lung tissue structure changes and loss of function, acute lung injury is the common cause of its disease. Most of the patients developed pulmonary interstitial and alveolar fibrosis at 5 and 7 days after acute lung injury, and some of them showed severe pulmonary fibrosis after 10 to 14 days. The mortality associated with pulmonary fibrosis secondary to acute lung injury is very high, but there is no treatment to delay or reverse the progression of fibrosis in addition to routine supportive therapy. Safe and effective drugs for the treatment of acute lung injury are urgently needed.
【作者單位】： 重慶醫(yī)科大學(xué)附屬兒童醫(yī)院呼吸中心;
【基金】：國家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(30700915)
【分類號】：R563.9

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