本文關(guān)鍵詞：Krupple樣因子6調(diào)控誘導(dǎo)型一氧化氮合酶介導(dǎo)銅綠假單胞菌感染小鼠肺組織細(xì)胞凋亡的研究

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【摘要】：目的通過研究Krupple樣因子6(KLF6)在銅綠假單胞菌感染肺組織中表達(dá)水平的變化,探討KLF6調(diào)控誘導(dǎo)型一氧化氮合酶(iNOS)介導(dǎo)銅綠假單胞菌感染小鼠肺組織細(xì)胞凋亡的機(jī)制。方法于2014年10—12月,30只小鼠隨機(jī)分為對(duì)照組和低感染組,每組15只,低感染組注射銅綠假單胞菌1.0×10~7CFU制作動(dòng)物模型,感染后3、9、24 h,分別隨機(jī)取各組5只小鼠留取標(biāo)本。另10只小鼠隨機(jī)分為中感染組和高感染組,每組5只,分別注射銅綠假單胞菌5.0×10~7、1.0×10~8CFU,均在感染后9 h留取標(biāo)本。在各時(shí)間點(diǎn)處死動(dòng)物后無菌分離肺組織,左肺結(jié)扎后測(cè)定濕干重之比。采用TUNEL法檢測(cè)肺組織細(xì)胞凋亡指數(shù),采用硝酸還原酶法測(cè)定一氧化氮(NO)水平,化學(xué)比色法測(cè)定iNOS活性,采用Western blotting法檢測(cè)肺組織KLF6水平。結(jié)果光鏡下可見低感染組小鼠肺組織大量炎性細(xì)胞浸潤,肺泡隔增厚,肺泡壁結(jié)構(gòu)破壞,局部有肺泡膨脹不全或肺泡塌陷,并擴(kuò)散到肺間質(zhì)內(nèi),24 h時(shí)炎癥改變最為嚴(yán)重。3 h時(shí),對(duì)照組和低感染組肺組織濕干重之比比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05);9、24 h時(shí),低感染組肺組織濕干重之比大于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。低感染組不同時(shí)間肺組織凋亡指數(shù)比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。不同劑量銅綠假單胞菌感染9 h后肺組織凋亡指數(shù)比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。3、9、24 h時(shí),低感染組肺組織NO水平、iNOS活性均高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。不同劑量銅綠假單胞菌感染9 h后肺組織NO水平、iNOS活性比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。低感染組不同時(shí)間肺組織KLF6表達(dá)水平比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。不同劑量銅綠假單胞菌感染9 h后肺組織KLF6表達(dá)水平比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。結(jié)論銅綠假單胞菌感染能誘導(dǎo)KLF6的表達(dá),并有可能通過iNOS調(diào)控介導(dǎo)細(xì)胞凋亡。
【作者單位】： 錦州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院呼吸內(nèi)科;
【基金】：遼寧省自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(2014022015,20092189)
【分類號(hào)】：R563
【正文快照】： 銅綠假單胞菌是自然環(huán)境中廣泛存在的革蘭陰性桿菌,可導(dǎo)致免疫功能低下者急性感染,有肺基礎(chǔ)疾病者慢性終生感染[1]。組織損傷時(shí),一氧化氮(NO)作為細(xì)胞因子可使靶細(xì)胞凋亡,加強(qiáng)局部炎性反應(yīng),而誘導(dǎo)型一氧化氮?jiǎng)t在感染后產(chǎn)生[2]。雖然感染銅綠假單胞菌時(shí),NO是加重肺疾病的關(guān)鍵因，

本文編號(hào)：1178433