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噻托溴銨吸入治療COPD患者痰液炎癥細(xì)胞計數(shù)及相關(guān)炎癥因子表達(dá)變化

發(fā)布時間:2017-10-29 17:10

  本文關(guān)鍵詞:噻托溴銨吸入治療COPD患者痰液炎癥細(xì)胞計數(shù)及相關(guān)炎癥因子表達(dá)變化


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【摘要】:目的觀察噻托溴銨吸入治療慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者痰液炎癥細(xì)胞計數(shù)及相關(guān)炎癥因子表達(dá)變化。方法 60例中度及以上COPD患者分為A、B組各30例,A組患者吸入噻托溴銨,B組患者口服茶堿緩釋片,另選10例年齡相當(dāng)?shù)慕】滴鼰熣呋蛟?jīng)吸煙者作為對照(C組),比較各組誘導(dǎo)痰沉渣炎癥細(xì)胞及誘導(dǎo)痰上清液炎癥因子[白三烯B4(LTB4)、IL-8、髓過氧化物酶(MPO)]。結(jié)果與C組比較,A、B組治療前誘導(dǎo)痰沉渣中性粒細(xì)胞計數(shù)增加,淋巴細(xì)胞、巨噬細(xì)胞計數(shù)減少;與C組比較,誘導(dǎo)痰上清液IL-8、LTB4、MPO水平升高;P均0.05。與同組治療前比較,A組其他細(xì)胞計數(shù)增加,IL-8、LTB4水平降低;與同組治療前比較,B組嗜酸細(xì)胞、其他細(xì)胞計數(shù)增加,IL-8、LTB4水平降低;P均0.05。結(jié)論噻托溴銨可降低COPD患者誘導(dǎo)痰中炎癥細(xì)胞計數(shù)及相關(guān)炎癥因子表達(dá),在COPD治療中發(fā)揮抗炎作用。
【作者單位】: 天津醫(yī)科大學(xué)寶坻臨床學(xué)院;
【關(guān)鍵詞】噻托溴銨 慢性阻塞性肺疾病 炎癥細(xì)胞 白三烯B 白細(xì)胞介素 髓過氧化物酶
【基金】:天津市衛(wèi)生局科技基金資助項目(2011KZ67)
【分類號】:R563.9
【正文快照】: 目前,慢性阻塞性肺疾病(COPD)的發(fā)病機制尚未明了,普遍認(rèn)為是以氣道、肺實質(zhì)和肺血管的慢性炎癥為特征,在肺的不同部位有巨噬細(xì)胞、T淋巴細(xì)胞和中性粒細(xì)胞聚集。激活的炎癥細(xì)胞釋放多種炎癥因子,包括白三烯B4(LTB4)、IL-8、髓過氧化物酶(MPO)等。以往臨床上有關(guān)小劑量茶堿治療

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10 廣州醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院 鄭勁平;慢阻肺早期用藥可改善肺功能[N];健康報;2009年

中國博士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫 前4條

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2 秦茵茵;COPD患者靜息和運動時的呼吸中樞驅(qū)動及其在吸入噻托溴銨后的變化[D];廣州醫(yī)學(xué)院;2010年

3 婁麗麗;IRAK-M在哮喘中的作用和噻托溴銨治療重度持續(xù)哮喘的療效及安全性[D];北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院;2015年

4 王堅苗;白介素-18在慢性阻塞性肺疾病發(fā)病機制中的作用研究[D];華中科技大學(xué);2012年

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本文編號:1113885

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