本文關(guān)鍵詞：rhEPO對(duì)BPD模型肺組織中JAK2、STAT5表達(dá)的影響

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【摘要】：目的探討重組人促紅細(xì)胞生成素(rh EPO)對(duì)支氣管肺發(fā)育不良(BPD)模型肺組織中酪氨酸激酶-2(JAK2)、信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄活化因子-5(STAT5)蛋白和mRNA表達(dá)的影響。方法將48只孕15 d的健康SD大鼠分別孕囊內(nèi)注射脂多糖(LPS)或生理鹽水,待其自然分娩后將新生大鼠隨機(jī)分為對(duì)照組、高氧組、rh EPO組。采用Western blot和RTPCR法檢測(cè)肺組織中JAK2、STAT5蛋白和mRNA的表達(dá)。結(jié)果高氧組JAK2、STAT5蛋白和mRNA表達(dá)減少,rh EPO組JAK2、STAT5蛋白和mRNA表達(dá)增加,高氧暴露第1、7、14天末,各組間JAK2、STAT5蛋白和mRNA表達(dá)的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。結(jié)論高氧組肺組織凋亡顯著增加,rh EPO組肺組織凋亡減少,rh EPO對(duì)BPD模型肺組織的保護(hù)機(jī)制可能與活化JAK2/STAT5通路,減輕肺組織凋亡相關(guān)。
【作者單位】： 桂林醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院新生兒科;
【關(guān)鍵詞】： 支氣管肺發(fā)育不良 重組人促紅細(xì)胞生成素 凋亡 酪氨酸激酶-/信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄活化因子-
【基金】：廣西醫(yī)療衛(wèi)生重點(diǎn)科研課題(編號(hào):重2011011)
【分類號(hào)】：R563
【正文快照】： 2016-07-14接收酪氨酸激酶-2/信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄活化因子-5支氣管肺發(fā)育不良(bronchopulmonary dysplasi-a,BDP)是導(dǎo)致早產(chǎn)兒致死率的主要疾病之一,嚴(yán)重影響早產(chǎn)兒的遠(yuǎn)期預(yù)后。EPO/EPOR信號(hào)通路是促紅細(xì)胞生成素(erythropoietin,EPO)發(fā)揮重要作用的起始通路,EPO通過(guò)與EPOR受體結(jié)

【相似文獻(xiàn)】

中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前1條

1 涂靜;周向東;;信號(hào)傳導(dǎo)及轉(zhuǎn)錄活化因子STAT與呼吸系統(tǒng)疾病[J];國(guó)際呼吸雜志;2006年12期

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本文編號(hào)：1113032