本文關(guān)鍵詞：rhEPO對BPD模型肺組織中JAK2、STAT5表達的影響

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【摘要】：目的探討重組人促紅細胞生成素(rh EPO)對支氣管肺發(fā)育不良(BPD)模型肺組織中酪氨酸激酶-2(JAK2)、信號轉(zhuǎn)導和轉(zhuǎn)錄活化因子-5(STAT5)蛋白和mRNA表達的影響。方法將48只孕15 d的健康SD大鼠分別孕囊內(nèi)注射脂多糖(LPS)或生理鹽水,待其自然分娩后將新生大鼠隨機分為對照組、高氧組、rh EPO組。采用Western blot和RTPCR法檢測肺組織中JAK2、STAT5蛋白和mRNA的表達。結(jié)果高氧組JAK2、STAT5蛋白和mRNA表達減少,rh EPO組JAK2、STAT5蛋白和mRNA表達增加,高氧暴露第1、7、14天末,各組間JAK2、STAT5蛋白和mRNA表達的差異有統(tǒng)計學意義(P0.05)。結(jié)論高氧組肺組織凋亡顯著增加,rh EPO組肺組織凋亡減少,rh EPO對BPD模型肺組織的保護機制可能與活化JAK2/STAT5通路,減輕肺組織凋亡相關(guān)。
【作者單位】： 桂林醫(yī)學院附屬醫(yī)院新生兒科;
【關(guān)鍵詞】： 支氣管肺發(fā)育不良 重組人促紅細胞生成素 凋亡 酪氨酸激酶-/信號轉(zhuǎn)導和轉(zhuǎn)錄活化因子-
【基金】：廣西醫(yī)療衛(wèi)生重點科研課題(編號:重2011011)
【分類號】：R563
【正文快照】： 2016-07-14接收酪氨酸激酶-2/信號轉(zhuǎn)導和轉(zhuǎn)錄活化因子-5支氣管肺發(fā)育不良(bronchopulmonary dysplasi-a,BDP)是導致早產(chǎn)兒致死率的主要疾病之一,嚴重影響早產(chǎn)兒的遠期預后。EPO/EPOR信號通路是促紅細胞生成素(erythropoietin,EPO)發(fā)揮重要作用的起始通路,EPO通過與EPOR受體結(jié)

【相似文獻】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前1條

1 涂靜;周向東;;信號傳導及轉(zhuǎn)錄活化因子STAT與呼吸系統(tǒng)疾病[J];國際呼吸雜志;2006年12期

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本文編號：1113032