發(fā)布時間：2017-09-09 18:43

  本文關(guān)鍵詞：APE1乙酰化調(diào)節(jié)電離輻射誘導(dǎo)的HeLa細(xì)胞自噬

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【摘要】：目的探討脫嘌呤/脫嘧啶核酸內(nèi)切酶"氧化還原因子(apurinic/aprimidinic endonuclease/redox factor-1,APE1/Ref-1)乙�；瘜﹄婋x輻射誘導(dǎo)He La細(xì)胞自噬的調(diào)節(jié)作用。方法給予Elekta precise直線加速器處理He La細(xì)胞及子系細(xì)胞APE1WT和APE1K6R/K7R,應(yīng)用免疫共沉淀(co-immunoprecipitation,Co-IP)的方法檢測APE1乙�；揎椉癇eclin1/Bcl2的結(jié)合,流式細(xì)胞儀檢測細(xì)胞自噬的水平,免疫熒光激光共聚焦檢測LC3的聚集,Western blot檢測APE1、LC3和p62的表達(dá)。結(jié)果 He La細(xì)胞APE1乙�；诫S著照射劑量的增加和照射后時間的延長而逐漸升高(P0.05)。He La細(xì)胞LC3Ⅱ的表達(dá)與照射劑量呈正相關(guān),而與p62呈負(fù)相關(guān)(P0.05);電離輻射促進(jìn)細(xì)胞的自噬水平和LC3的聚集。電離輻射后,LC3Ⅱ上調(diào);與對照組APE1WT相比,APE1K6R/K7R細(xì)胞Beclin1/Bcl2結(jié)合增強(qiáng),LC3Ⅱ/LC3Ⅰ比值降低,p62表達(dá)上調(diào)(P0.05)。結(jié)論 APE1乙酰化通過Beclin1/Bcl2途徑調(diào)節(jié)電離輻射誘導(dǎo)的He La細(xì)胞自噬。
【作者單位】： 第三軍醫(yī)大學(xué)大坪醫(yī)院野戰(zhàn)外科研究所腫瘤中心;
【關(guān)鍵詞】： 電離輻射 APE乙�；� 自噬 宮頸癌
【基金】：國家自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目(81272499)~~
【分類號】：R730.55
【正文快照】： 戰(zhàn)外科研究所腫瘤中心)Supported by the General Program of National Natural Science Foundation of China(81272499).Corresponding author:Yang Zhenzhou,E-mail:yangzz1970@163.com放射治療是晚期腫瘤主要的治療手段,但放療抵抗的現(xiàn)象普遍存在。APE1/Ref-1,DNA損傷修復(fù)

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本文編號：822130