發(fā)布時(shí)間：2017-08-26 10:26

  本文關(guān)鍵詞：Von Hippel-Lindau綜合征的CT及MRI表現(xiàn)研究

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【摘要】：目的探討Von Hippel-Lindau(VHL)綜合征的CT和MRI表現(xiàn)。方法回顧性分析11例VHL綜合征的影像學(xué)表現(xiàn)及臨床、病理資料。所有病例均行MRI或CT平掃及增強(qiáng)掃描檢查。結(jié)果 10例患者有1處及以上的中樞神經(jīng)系統(tǒng)血管母細(xì)胞瘤,2例只有中樞神經(jīng)系統(tǒng)血管母細(xì)胞瘤,8例合并1處及以上的內(nèi)臟病變(2例患者同時(shí)合并視網(wǎng)膜血管母細(xì)胞瘤)。1例患者有腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤,無中樞神經(jīng)系統(tǒng)血管母細(xì)胞瘤,但有家族史。結(jié)論 VHL綜合征可累及多個(gè)器官,影像及臨床表現(xiàn)復(fù)雜多樣,熟悉其影像學(xué)表現(xiàn)有利該疾病的正確診斷。
【作者單位】： 西南醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院放射科;西南醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院病理科;
【關(guān)鍵詞】： 腫瘤 磁共振成像 囊腫 Von Hippel-Lindau綜合征 CT
【分類號(hào)】：R445.2;R596.1;R814
【正文快照】： Von Hippel-Lindau(VHL)綜合征,是一種罕見的常染色體顯性遺傳性疾病,包括中樞神經(jīng)系統(tǒng)和視網(wǎng)膜血管母細(xì)胞瘤、胰腺與腎臟腫瘤性病變、腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤及其他少見病變[1],發(fā)病率為1/45 500~1/36 000[2],國(guó)內(nèi)報(bào)道較少[3]。本文回顧性分析11例VHL綜合征CT及MRI表現(xiàn),并結(jié)合相關(guān)

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本文編號(hào)：741055