本文關(guān)鍵詞：胎兒頸項(xiàng)透明層測量與染色體異常的相關(guān)性研究

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【摘要】：目的探討胎兒頸項(xiàng)透明層(NT)與頸部皮膚皺褶(NF)測量增厚聯(lián)合血清學(xué)篩查結(jié)果與染色體及胎兒異常的相關(guān)性。方法前瞻性、隨機(jī)對照研究該院2010年9月至2014年3月所篩查的39 560例孕婦及其所孕的41 790例胎兒,其中雙胎2230例,均為非選擇性病例,進(jìn)行了胎兒早孕期唐氏篩查及中孕期NF測量和超聲結(jié)構(gòu)篩查,對高風(fēng)險(xiǎn)值及胎兒NT,NF增高孕婦進(jìn)行羊水或臍血穿刺術(shù)行胎兒染色體檢查。結(jié)果檢出NT3.0mm胎兒共203例,其中65例為染色體異常,8例晚孕期出現(xiàn)胸腹水,3例為珠蛋白生成障礙性貧血(簡稱地中海貧血),127例正常分娩;NF6mm胎兒95例,其中染色體異常21例,2例為地中海貧血,3例晚孕出現(xiàn)水腫、胸腹水,其中1例為母兒血型不合,2例合并地中海貧血,69例正常分娩。結(jié)論胎兒NT及NF增高與染色體異常具有相關(guān)性,且NT較NF相關(guān)性更高,其增高程度不同提示不同的染色體異常類型。
【作者單位】： 重慶市婦幼保健醫(yī)院超聲科;
【關(guān)鍵詞】： 超聲檢查 產(chǎn)前 頸項(xiàng)透明帶檢查 染色體畸變 頸部皮膚皺褶 結(jié)構(gòu)異常 血清學(xué)篩查
【基金】：重慶市衛(wèi)生局項(xiàng)目(2010-2-327)
【分類號】：R445.1;R714.5
【正文快照】： 出生缺陷是新生兒出生時(shí)就具有的一些異常,包括解剖結(jié)構(gòu)畸形、功能或代謝異常,很多是由遺傳因素造成的。為提高人口質(zhì)量,降低智障兒的出生率,運(yùn)用產(chǎn)前超聲檢查評估胎兒宮內(nèi)狀況越來越受重視。近年來,胎兒頸項(xiàng)透明層(nuchaltranslucency,NT)及頸部皮膚皺褶(nuchal fold,NF)增厚，

本文編號：729851