目的：通過對大鼠肝臟血供干預(yù)，分為同時阻斷肝右葉動脈和門靜脈血供或單純阻斷肝右葉門靜脈分支，造成肝右葉壞死和凋亡的組織病理模型，采用MRI、DWI、MRS和造影劑動態(tài)增強(qiáng)等先進(jìn)的成像方法，觀察大鼠肝臟組織發(fā)生壞死或凋亡后的MRI形態(tài)改變和信號變化特點，探索DWI、MRS和造影劑動態(tài)增強(qiáng)等MRI功能成像新技術(shù)對大鼠肝臟組織發(fā)生壞死或凋亡等病理改變的顯示能力和鑒別特點。 材料與方法：78只大白鼠隨機(jī)分成13組，每組6只，A1、B1、C1、D1、E1、F1六組動物采用相同的手術(shù)方法同時結(jié)扎肝動脈右支和門靜脈右支，制作肝組織壞死模型。A2、B2、C2、D2、E2、F2六組動物單獨結(jié)扎門靜脈右支，制作肝組織大片凋亡模型，另6只大鼠為假手術(shù)對照組。各組實驗大鼠于手術(shù)后不同的時間點進(jìn)行MRI檢查，A(包括A1和A2)、B、C、D、E、F各組大鼠的結(jié)扎術(shù)后MRI檢查時間點分別為3h、12h、24h、3d、7d、14d。MRI檢查結(jié)束后立即處死動物和取得肝臟標(biāo)本，進(jìn)行普通HE染色、TUNEL染色、透視電鏡等病理檢查。電鏡采用半膜定位法透視觀察。MRI采用Marconi 1.5 T Edge Eclips...

【文章頁數(shù)】：86 頁

【學(xué)位級別】：博士

【部分圖文】：

圖1、2:在手術(shù)顯微鏡下分離和結(jié)扎肝臟右葉供血的肝動脈和/或門靜脈右支

插圖1、2:在手術(shù)顯微鏡下分離和結(jié)扎肝臟右葉供血的肝動脈和/或門靜脈右支。圖3:大鼠在麻醉狀態(tài)下右側(cè)臥位，采用腕關(guān)節(jié)線圈，上腹部笠于磁場中心。圖4:在MRI、MRS和DWI檢查全部完成后，完整取得肝臟標(biāo)本.

圖3:大鼠在麻醉狀態(tài)下右側(cè)臥位，采用腕關(guān)節(jié)線圈，上腹部笠于磁場中心

Mareoni1.5TEdgeEelipseTMMR成像儀，腕關(guān)節(jié)環(huán)形表面線圈(外直徑為12em，內(nèi)直徑約為gcm)為接收線圈。大鼠麻醉后右側(cè)臥位，將肝臟部位置于線圈中央，并用膠布固定，然后調(diào)整墊子高度以保證大鼠上腹部位于磁場中心位置(插圖3)。定位片獲得后，行常規(guī)冠狀位FSE序....

圖4:在MRI、MRS和DWI檢查全部完成后，完整取得肝臟標(biāo)本.

4.病理染色技術(shù)與方法MRI、MRS和DWI檢查結(jié)束后，在麻醉狀態(tài)下剪開大鼠腹壁，觀察和記錄肝臟組織形態(tài)和大小改變，并將肝組織完整取出(插圖4)，在電鏡取材完成后，立即置于10%福爾馬林溶液中固定24h以上，取肝右葉與左葉組織分切后常規(guī)石蠟包埋。將石蠟組織塊進(jìn)行5pm連續(xù)切片，....

圖5:在橫斷面TZWI圖像上，同時測量右葉和左葉的信號值.

插圖1、2:在手術(shù)顯微鏡下分離和結(jié)扎肝臟右葉供血的肝動脈和/或門靜脈右支。圖3:大鼠在麻醉狀態(tài)下右側(cè)臥位，采用腕關(guān)節(jié)線圈，上腹部笠于磁場中心。圖4:在MRI、MRS和DWI檢查全部完成后，完整取得肝臟標(biāo)本.

本文編號：3996489