目的嗜鉻細(xì)胞瘤(pheochromocytoma)是起源于腎上腺髓質(zhì)、交感神經(jīng)節(jié)或其它部位嗜鉻組織的一種少見腫瘤,具有合成、儲存、代謝兒茶酚胺(catecholamine)的功能,部分腫瘤可以釋放兒茶酚胺,引起陣發(fā)性或持續(xù)性高血壓和代射紊亂癥候群。據(jù)報(bào)道,尸檢發(fā)生率約0.005-0.1%。嗜鉻細(xì)胞瘤大部分為良性,可通過手術(shù)切除而治愈,但仍有少部分為惡性,通常認(rèn)為嗜鉻細(xì)胞瘤惡性率約10%,但由于人群差異及對惡性嗜鉻細(xì)胞瘤的診斷標(biāo)準(zhǔn)差別,不同研究報(bào)道的惡性率在5-26%之間。惡性嗜鉻細(xì)胞瘤的臨床表現(xiàn)及常規(guī)影像學(xué)檢查均缺乏特異性,在沒有明確包膜和血管侵犯的情況下,甚至病理學(xué)檢查也難以做出惡性嗜鉻細(xì)胞瘤的診斷,確診惡性嗜鉻細(xì)胞瘤的可靠依據(jù)是在沒有嗜鉻細(xì)胞的區(qū)域發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)移灶,如淋巴結(jié)、肝、肺、脊柱等,因此惡性嗜鉻細(xì)胞瘤診斷的確立常常由影像學(xué)家而非病理學(xué)家得出。目前常規(guī)CT、MR等技術(shù)均以發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)移灶作為診斷惡性嗜鉻細(xì)胞瘤的標(biāo)準(zhǔn),但此時(shí)腫瘤多己進(jìn)展到晚期,臨床治療極為困難。更為重要的是,并非所有惡性嗜鉻細(xì)胞瘤在首次就診時(shí)就已經(jīng)發(fā)生轉(zhuǎn)移,因此以轉(zhuǎn)移灶的有無判斷嗜鉻細(xì)胞瘤的良惡性遠(yuǎn)不能滿足臨床工作的需要。...

【文章頁數(shù)】：78 頁

【學(xué)位級別】：博士

【文章目錄】：
中文摘要
英文摘要
背景
臨床資料與方法
結(jié)果
討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
附圖(表)
綜述
    參考文獻(xiàn)
致謝
攻讀博士期間主要科研成果
英文論文1
英文論文2
學(xué)位論文評閱及答辯情況表



本文編號：3753217