<正>先天性肺畸形（congenital pulmonary malformation, CPM）是在胚胎發(fā)育過程中發(fā)生于氣道、肺實(shí)質(zhì)及肺血管的先天性解剖結(jié)構(gòu)畸形,多為先天性囊性腺瘤樣畸形（congenital cystic adenomatiod malformation, CCAM）和肺隔離癥（pulmonary sequestration, PS）。目前中孕期產(chǎn)前超聲檢查是診斷CPM的重要影像學(xué)方法。 

【文章來源】：中國(guó)醫(yī)學(xué)影像技術(shù). 2020,36(12)北大核心CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：3 頁(yè)

【部分圖文】：

孕婦26歲,GA 24周,胎兒Ⅱ型CCAM

圖1 孕婦26歲,GA 24周,胎兒Ⅱ型CCAM圖3 孕婦28歲,GA 22周,胎兒PS 超聲聲像圖(A)顯示病灶(白箭)位于胸腔內(nèi),呈較均勻的實(shí)質(zhì)性高回聲,邊界清晰,呈類三角形;CDFI(B)示病灶內(nèi)存在起源于主動(dòng)脈的動(dòng)脈血供

圖2 孕婦24歲,GA 24周,胎兒Ⅲ型CCAMPS為無(wú)功能肺腫塊,與正常氣管及支氣管分離,接受來自體循環(huán)的供血[5],較大時(shí)可壓迫正常肺組織,合并縱隔移位、胎兒水腫等。組織學(xué)上將PS分為葉內(nèi)型及葉外型,前者包含在肺內(nèi),與正常肺組織共用胸膜,與正常支氣管可相通;而后者完全被獨(dú)立的胸膜覆蓋,與正常支氣管不相通,多位于左側(cè)胸腔。PS超聲多表現(xiàn)為實(shí)性高回聲腫塊,與Ⅲ型CCAM較難鑒別,可通過病灶位置及供血?jiǎng)用}加以區(qū)分。PS的供血?jiǎng)用}源于體循環(huán),而CCAM的供血?jiǎng)用}源于肺循環(huán),葉外型PS亦可位于胸腔外。本組產(chǎn)前超聲于14胎CCAM病灶內(nèi)均未探及源于體循環(huán)的動(dòng)脈血供;3胎PS病灶內(nèi)探及源于主動(dòng)脈的動(dòng)脈血供,1胎未探及動(dòng)脈血供,可能與超聲診斷儀的血流分辨能力或胎兒的體位相關(guān)。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：3328604