目的:探討超聲軟標(biāo)記及結(jié)構(gòu)畸形在染色體異常胎兒產(chǎn)前診斷中的臨床價值。方法:回顧性納入2017年1月～2019年12月在我院檢查具有超聲軟標(biāo)記或結(jié)構(gòu)畸形的1510例胎兒,對染色體核型分析結(jié)果及超聲征象特點(diǎn)進(jìn)行總結(jié)分析,比較超聲軟標(biāo)記與結(jié)構(gòu)畸形胎兒中的染色體異常情況。結(jié)果:1510例胎兒中染色體異常胎兒90例（6.0%）,21-三體（65例,72.2%）、18-三體（14例,15.6%）為主要染色體異常類型。90例染色體異常胎兒中單個超聲軟標(biāo)記27例（30.0%）、多個超聲軟標(biāo)記30例（33.3%）、單發(fā)結(jié)構(gòu)畸形20例（22.2%）、多發(fā)結(jié)構(gòu)畸形13例（14.4%）。單個超聲軟標(biāo)記以鼻骨發(fā)育不良多見（10例,37.0%）;多個超聲軟標(biāo)記中17例（56.7%）伴有鼻骨發(fā)育不良,15例（50.7%）伴有NT增厚;單發(fā)結(jié)構(gòu)畸形以心血管畸形為主（14例,70.0%）;多發(fā)結(jié)構(gòu)畸形均伴有心血管畸形。多發(fā)結(jié)構(gòu)畸形胎兒中的染色體異常檢出率[15.5%（13/84） vs 9.5%（20/210）]明顯高于單發(fā)結(jié)構(gòu)畸形（P<0.05）,結(jié)構(gòu)畸形胎兒中的染色體異常檢出率[11.2%（33/294） v... 

【文章來源】：現(xiàn)代醫(yī)用影像學(xué). 2020,29(11)

【文章頁數(shù)】：6 頁

【部分圖文】：

染色體核型分析圖像。

染色體異常胎兒的超聲圖像。

【參考文獻(xiàn)】：
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