目的： 研究超順磁性氧化鐵粒子(superparamagnetic iron oxide particles, SPIO)體外標記SD大鼠骨髓間充質(zhì)干細胞(mesenchymal stem cells, MSCs)的可行性及其對SD大鼠骨髓間充質(zhì)干細胞(mesenchymal stem cells, MSCs)生物學(xué)活性的影響。 研究超順磁性氧化鐵粒子(superparamagnetic iron oxide particles, SPIO)體外標記的SD大鼠骨髓間充質(zhì)干細胞(mesenchymal stem cells, MSCs)在3.0T磁共振儀下進行細胞成像示蹤的可行性。 方法： 1、從SD大鼠骨髓中分離培養(yǎng)及鑒定MSCs。 2、體外不同濃度SPIO聯(lián)合多聚賴氨酸標記,未標記細胞設(shè)為對照組。普魯士藍染色和電鏡檢查鑒定細胞內(nèi)鐵顆粒。 3、臺盼藍染色檢測細胞存活。 4、磁標記MSCs轉(zhuǎn)入成脂肪、成骨培養(yǎng)基中進行誘導(dǎo)培養(yǎng)后進行鑒定。 5、應(yīng)用3.0T磁共振儀h2d1_154掃描序列和tseBR2d1_16掃描序列對磁標記細胞進行成像。 結(jié)果： 1、普魯士藍染色和電鏡檢查顯示細胞質(zhì)內(nèi)含致密鐵顆粒。 2、臺盼藍染色表明磁標記對MSCs活性無統(tǒng)計學(xué)差異(P0.05)。 3、標記細胞可正常進行成脂肪、成骨細胞分化。 4、h2d1_154序列和tseBR2d1_16序列提示與未標記細胞信號強度(SI)相比,1×106/ml標記細胞、5×105/ml標記細胞SI均顯著性下降(P0.05),兩序列的信號強度衰減率(△SI)顯著高于未標記組(P0.05)。在兩個序列中1×106/ml標記細胞△SI均高于5×105/ml標記細胞△SI,但不具有顯著性差異(P0.05)。 結(jié)論：SPIO聯(lián)合多聚賴氨酸能成功標記MSCs,磁標記對細胞活性及潛在分化能力無影響。磁標記細胞在MR上產(chǎn)生特征性的低信號改變。應(yīng)用3.0TMR成像示蹤標記細胞可行,tseBR2dl_16序列、h2d1_154序列成像均可獲得良好效果。
【學(xué)位單位】：福建醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位年份】：2010
【中圖分類】：R445.2
【部分圖文】：

G:培養(yǎng)的細胞組CD452、磁標記MSCs的鑒定標記細胞行普魯十藍染色觀察到MSCS細胞質(zhì)內(nèi)可見陽性籃色致密顆粒分布。顯微鏡下分別計數(shù)三組細胞的藍染細胞比例，12.5、25.0、37.5u留ml組MSCs的磁化標記有效率分別為92.6%士4.7%、97.8%士2.1%、98.2%士1.8%，而未標記的MSCs普魯士監(jiān)染色未觀察到藍染顆粒，呈陰性。(圖ZA、B)

(A、B)、SPIO標記后MSCs成骨分化
【參考文獻】

相關(guān)期刊論文 前5條

1 張勇,杜宏偉,鄒仲敏,郭朝華,周進明,王勁,范文輝,羅成基,程天民;人骨髓間充質(zhì)干細胞的分離培養(yǎng)及部分生物學(xué)特性的實驗研究[J];第三軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報;2003年04期

2 潘興華;賀斌;龐榮清;劉力;和占龍;唐隆旺;李進領(lǐng);張步振;陳系古;;猴腦血管缺血模型復(fù)制及骨髓間充質(zhì)干細胞移植治療[J];熱帶醫(yī)學(xué)雜志;2006年05期

3 居勝紅,滕皋軍,毛曦,張愛鳳,張宇,馬明,顧寧;臍血間充質(zhì)干細胞磁探針標記和MR成像研究[J];中華放射學(xué)雜志;2005年01期

4 傅明;梁海翔;何愛珊;雷磊;林子洪;盛璞義;楊子波;廖威明;;異體骨結(jié)合骨髓間質(zhì)干細胞移植治療骨缺損的動物實驗[J];中山大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)科學(xué)版);2007年05期

5 周斌;于春鵬;李丹;姜在波;錢結(jié)勝;朱康順;龐鵬飛;單鴻;;大鼠骨髓間充質(zhì)干細胞的超順磁氧化鐵顆粒標記及MR成像[J];中國醫(yī)學(xué)影像技術(shù);2008年12期

本文編號：2893203