第一部分 大鼠局灶性腦缺血再灌注的功能性MRI研究 目的:研究彌散加權(quán)成像(DWI)及血流灌注成像(PWI)在大鼠大腦中動脈阻塞及再灌注過程中的動態(tài)變化以及病理學(xué)基礎(chǔ),并且觀察缺血再灌注對于神經(jīng)元凋亡的影響。材料和方法:65只SD大白鼠隨機分6組,線栓法制作右大腦中動脈缺血(MCAO)模型,A、B、C、D組(各10只)分別為A組為假手術(shù)組,B組為I2h/R2h、I2h/R24h,C組為I2h/R2h、I2h/R24h、I2h/R7d,D組為I6h/R2h、I6h/R24h。各組于再灌注前、再灌注后不同時間點行DWI、PWI、T1WI、T2WI掃描,并與TTC染色及病理檢查比較。E組(15只)每5只分別為I2h/R2h、I2h/R24h、I2h/R7d,F組(10只)每5只分別為I6h/R2h、I6h/R24h采用流式細(xì)胞儀行神經(jīng)元凋亡的測定。結(jié)果:B組再灌注后DWI異常信號相對面積無明顯變化(p0.05),再灌注前后ADC值無明顯改變(p0.05)。C組再灌注7天時6只大鼠DWI見高信號,但ADC圖未見異常。D組再灌注后DWI異常信號面積較前增大(p0.05),再灌注前后ADC值無明顯改變(P0.05)。D組感興趣區(qū)ADC值明顯低于B組(P0.05)。B、D組再灌注24小時DWI異常信號區(qū)與TTC失染區(qū)相對面積比較無明顯差別(P0.05)。再灌注前B、D組右大腦中動脈供血區(qū)出現(xiàn)灌注缺損,其缺損范圍無明顯差別(P0.05),B組PWI異常信號相對面積大于DWI異常信號區(qū)(P0.05),D組PWI與DWI異常信號相對面積無明顯差別(P0.05)。再灌注后B、C組CBF、CBV圖基本恢復(fù)正常,MTT圖顯示局部血流時間延長,D組較B、C組血流恢復(fù)更不均勻、不完全,局部存在灌注缺損。E組I2h/R2h、I2h/R24h、I2h/R7d缺血側(cè)皮層神經(jīng)細(xì)胞凋亡所占百分比分別為:3.08%、41.11%、14.82%,I2h/R24h時細(xì)胞凋亡達到高峰,I2h/R7d時凋亡比率有所下降。F組I6h/R2h缺血側(cè)皮層神經(jīng)細(xì)胞凋亡百分比(28.71%)較I6h/R24h(21.99%)為高。結(jié)論:隨缺血時間的延長腦損傷程度加重,大鼠缺血2小時再灌注能夠部分挽救缺血半暗帶組織,而缺血6小時再灌注則加重缺血性腦損傷。DWI能反映急性腦缺血再灌注后腦損傷的變化,PWI能反映再灌注后腦組織血流灌注情況。 第二部分 大鼠局灶性腦缺血再灌注的MRI與STAT1/STAT3激活的研究
【學(xué)位單位】：復(fù)旦大學(xué)
【學(xué)位級別】：博士
【學(xué)位年份】：2005
【中圖分類】：R445
【部分圖文】：

可見少數(shù)凋亡細(xì)胞。四、流式細(xì)胞儀檢測神經(jīng)細(xì)胞凋亡的結(jié)果(圖20)流式細(xì)胞儀檢測凋亡細(xì)胞DNA斷裂百分率結(jié)果顯示(圖21)，E組缺血2小時再灌注2小時、24小時、7天缺血側(cè)皮層神經(jīng)細(xì)胞凋亡所占百分比分別為;3.08%、41.11%、14.82%，在缺血2小時再灌注24小時細(xì)胞凋亡達到高峰，7天時凋亡比率有所下降。F組缺血6小時再灌注2小時缺血側(cè)皮層神經(jīng)細(xì)胞凋亡百分比(28.71%)較24小時(21.99%)為高。圖21不同缺血再灌注時間神經(jīng)細(xì)胞凋亡的FCM檢測結(jié)果

圖1大鼠MCAO模型制作示意圖，在右側(cè)頸總動脈近動脈分叉處插入尼龍栓線，向頸內(nèi)動脈插入，深度距分叉處約18至20~。圖2Dwi、ADC圖(冠狀位，下同)，假手術(shù)組顯示鼠腦兩側(cè)半球信號

Dwi、ADC圖(冠狀位，下同)，假手術(shù)組顯示鼠腦兩側(cè)半球信號，
【參考文獻】

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本文編號：2889593