彌散張量成像數(shù)據(jù)處理方法的研究與應(yīng)用
【學(xué)位單位】:電子科技大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位年份】:2010
【中圖分類】:R445.2
【部分圖文】:
到的一個(gè)參數(shù)指標(biāo),這個(gè)指標(biāo)試通過計(jì)算通過感興趣區(qū)域的白質(zhì)纖維束數(shù)量而得到的,可以用于定量分析通過大腦區(qū)域的白質(zhì)纖維束,用于探測白質(zhì)纖維束的完整性。2.1.1.1 參數(shù)指標(biāo) FA 圖和 MD 圖的獲取將獲得的每個(gè)人的 DTI 原始數(shù)據(jù)通過免費(fèi)軟件 DTI-Studio (Department Radiology, Johns Hopkins University, School of Medicine Baltimore, MD, USA;http://cmrm.med.jhmi.edu/)進(jìn)行分析,并將經(jīng)其計(jì)算生成的0b 圖,F(xiàn)A 圖和特征值圖1λ ,2λ ,3λ 分別以三維的 Analysis 圖像格式保存。再通過三個(gè)特征值圖及 MD 計(jì)算公式(1-6),計(jì)算出每個(gè)人的 MD 圖。DTI-Studio 軟件的圖像計(jì)算界面如圖 2-1 所示。
圖 2-2 TrackVis 軟件的數(shù)據(jù)計(jì)算的界面在 FDI 圖的計(jì)算過程中,我們選 FA 圖作為濾波模板,選追蹤閾值為:當(dāng)FA<0.15,角度大于 35 度,停止追蹤。經(jīng)過對追蹤結(jié)果的分析,我們選用的追蹤算法是內(nèi)插值流線型追蹤算法。我們對追蹤結(jié)果的評價(jià)主要是參照 Hagmann,Catani[10 12]等對全腦纖維束研究的結(jié)果。2.1.2 參數(shù)指標(biāo)預(yù)處理及統(tǒng)計(jì)分析參數(shù)圖的預(yù)處理部分以及統(tǒng)計(jì)分析部分都是在 SPM2(Statistical ParametricMapping) 軟 件 包 (Welcome department of Imaging Neuroscience, London UK;available at http://www.fil.ion.ucl.ac.uk/spm/software/)進(jìn)行的。SPM2 是為了對實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,由英國哈瑪史密斯醫(yī)院的 K.J.Friston 等人在通用數(shù)學(xué)軟件包Matlab 上開發(fā)的軟件系統(tǒng)。該軟件是對所處理圖像的每個(gè)象素值進(jìn)行計(jì)算和統(tǒng)計(jì)分析的。SPM2 的工作界面如圖 2-3 所示。
圖 2-3 SPM2 的工作界面數(shù)指標(biāo)預(yù)處理指標(biāo)圖的統(tǒng)計(jì)分析前,首先進(jìn)行這些圖像的預(yù)處理。通過間差異,以便所有數(shù)據(jù)融合到一起分析;同時(shí)通過相應(yīng)的噪比。本方法中具體的預(yù)處理過程如圖 2-4 流程圖所示。準(zhǔn)化,為了消除不同人大腦間的差異,使不同被試間的大必須使我們計(jì)算所得的參數(shù)指標(biāo)圖與標(biāo)準(zhǔn)模板進(jìn)行配準(zhǔn)。 FA,MD,F(xiàn)DI 的標(biāo)準(zhǔn)模板,我們通過下面的方法實(shí)現(xiàn)參數(shù)各個(gè)被試的0b 圖用 SPM2 軟件自帶的全腦 T2-W 標(biāo)準(zhǔn)模板進(jìn)參數(shù)寫到各個(gè)被試的三個(gè)參數(shù)圖中去,從而實(shí)現(xiàn)三個(gè)參數(shù)被試進(jìn)行配準(zhǔn)后,得到了一系列標(biāo)準(zhǔn)的體素的大小為 2×2×圖。標(biāo)圖的空間平滑,進(jìn)行空間平滑的目的是為了增強(qiáng)圖像的數(shù)據(jù)將使誤差的分布更標(biāo)準(zhǔn),并且保證統(tǒng)計(jì)分析的結(jié)果更
【相似文獻(xiàn)】
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