【摘要】： 目的研究宮內(nèi)缺氧(intrauterine hypoxia ,IH)對子代成鼠行為學改變及神經(jīng)細胞變性、調(diào)亡的影響。方法建立SD大鼠宮內(nèi)缺氧模型,成年后暴露于高脂飲食(high-fat diet ,HF)和(或)追加缺氧(second hypoxia ,SH),用T型水迷宮檢測子代成鼠空間學習記憶能力(以游泳正確率和游泳時間為觀察指標);CMIAS多功能真彩色病理圖像分析系統(tǒng)行半自動定量分析子代成鼠海馬神經(jīng)細胞數(shù)目;原位雜交法(TUNEL)檢測子代成鼠大腦皮質(zhì)內(nèi)細胞凋亡情況;電鏡觀察子代成鼠腦內(nèi)神經(jīng)細胞及微血管的超微結構。實驗數(shù)據(jù)采用三因素兩水平析因設計的方差分析。結果IH和HF的主效應均可引起子代成鼠游泳正確率的下降(主效應分別為:12.80,8.63,均P0.05),其中IH與HF、IH與SH間均存在交互作用(均P0.05);IH、HF與SH的主效應均可延長子代成鼠的游泳時間(主效應分別為:0.92,0.42,0.89;均P0.05),其中IH與SH間存在交互作用(P0.05);IH、HF與SH的主效應均可引起子代成鼠大腦皮質(zhì)凋亡細胞數(shù)目的增多(主效應分別為:3.40,3.41,2.10;均P0.05),其中IH與HF、IH與SH間均存在交互作用(均P0.05);IH和SH的主效應均可使子代成鼠海馬神經(jīng)細胞數(shù)目減少(主效應分別為:0.83,1.04,均P0.05),其中IH與HF、IH與SH間交互作用存在(均P0.05),IH、HF與SH三因素間的交互作用存在(P0.05)。電鏡觀察,與空白組相比,宮內(nèi)缺氧組子代成鼠大腦皮質(zhì)內(nèi)可見較多的神經(jīng)細胞凋亡、脂褐素沉積、線粒體腫脹,微血管破壞等病理改變,三因素交叉組病變最重。結論宮內(nèi)缺氧可對子代成鼠大腦神經(jīng)細胞產(chǎn)生不良影響,當暴露于危險因素(高脂飲食和(或)追加缺氧)時,宮內(nèi)缺氧的主效應及其與暴露因素間的交互作用,可加重子代成鼠神經(jīng)細胞變性、凋亡的發(fā)生和大鼠神經(jīng)行為學改變,提高其對神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病的易感性。
【學位授予單位】：福建醫(yī)科大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2006
【分類號】：R445.1

【參考文獻】

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本文編號：2780413