【摘要】：目的:了解兒童先天性馬蹄腎(HSK)合并泌尿系統(tǒng)及脊柱異常的發(fā)生率,提高對本病的臨床及影像表現(xiàn)的認識。方法:回顧性分析22例兒童先天性馬蹄腎合并泌尿系統(tǒng)及脊柱畸形的臨床資料和影像學(xué)表現(xiàn)。男14例,女8例,年齡20天~11歲,平均3.5歲。就診時的臨床表現(xiàn)主要包括發(fā)現(xiàn)腎積水6例,發(fā)現(xiàn)神經(jīng)管閉合不全5例,發(fā)現(xiàn)脊柱發(fā)育異常4例,出生后發(fā)現(xiàn)無肛3例,偶爾發(fā)現(xiàn)馬蹄腎畸形4例。所有病例均給予MRI檢查。結(jié)果:1本組病例,僅合并泌尿系統(tǒng)異常8例(36.4%),僅合并脊柱異常5例(22.7%),同時合并泌尿系統(tǒng)及脊柱異常的6例(27.3%),無明顯泌尿系統(tǒng)及脊柱異常的3例(13.6%)。214例泌尿系統(tǒng)異常包括右腎積水6例,左腎積水3例,雙腎積水4例,1例腎重復(fù)畸形不伴腎積水;3例左腎積水中的1例同時合并左腎重復(fù)畸形。6例右腎積水中1例合并左腎重復(fù)畸形和雙側(cè)輸尿管積水。4例雙腎積水中1例合并雙側(cè)輸尿管上段積水。311例脊柱畸形,分別含有以下一種或多種畸形,包括脊髓脊膜膨出(5例),骶尾椎發(fā)育不良(7例),多發(fā)椎體畸形合并脊柱側(cè)彎(6例),椎管內(nèi)脂肪瘤或脂肪變性(3例),脊髓空洞(2例)。結(jié)論:先天性馬蹄腎是一種少見的先天性畸形,常容易合并泌尿系統(tǒng)及脊柱異常,MRI對馬蹄腎及泌尿系統(tǒng)、脊柱異常的發(fā)現(xiàn)有獨特優(yōu)勢,有利于對本病進行完整的評估。
[Abstract]:......
【作者單位】： 上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬上海兒童醫(yī)學(xué)中心放射科;
【分類號】：R726.9;R445.2

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本文編號：2497952