三房心合并雙孔房缺、肺靜脈異位引流、永存左上腔超聲表現(xiàn)1例
本文選題:三房心 + 左心房 ; 參考:《重慶醫(yī)學》2015年10期
【摘要】:正三房心是一種比較少見的先天性心臟病,在胚胎心臟發(fā)育障礙時,左心房或右心房被纖維肌性膜分隔成兩個腔,左心房被分割者為左心型,右心房被分割者為右心型。亦有學者認為可能與胚胎發(fā)育時原發(fā)隔生長異常有關,并同時可能累及二尖瓣[1]。不典型三房心尚包括了右房三房心和其他類型的變異[2];典型三房心一般是指左心三房心。即左心房內出現(xiàn)纖維肌性隔膜,將左心房分為副房與真房[3]。
[Abstract]:Tricuspid heart is a rare congenital heart disease. Left atrium or right atrium is separated into two cavities by fibromyomembranous membrane in embryonic cardiac dysplasia. Left atrium is divided into left heart type and right atrium is divided into right heart type. Some scholars also think that it may be related to the abnormal growth of primary septum during embryonic development and may also involve mitral valve [1]. The atypical tricuspid heart still includes the right atrioventric heart and other types of variation [2], while the typical tricuspid heart refers to the left atrioventric heart. The left atrium is divided into accessory atrium and real atrium.
【作者單位】: 南昌大學第一附屬醫(yī)院超聲診斷科;
【分類號】:R445.1;R541.1
【參考文獻】
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【共引文獻】
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本文編號:2110709
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