本文選題：MELAS綜合征 + 磁共振成像��； 參考：《中國醫(yī)學(xué)影像學(xué)雜志》2015年02期

【摘要】：正線粒體腦肌病伴高乳酸血癥和腦卒中樣發(fā)作(mitochondrial encephalomyopathy with lactic acidosis and stroke-like episodes,MELAS)綜合征是以線粒體功能異常為誘因,累及多系統(tǒng)的少見代謝性疾病。該病累及神經(jīng)系統(tǒng)時(shí)的急性期臨床表現(xiàn)與腦卒中較為相似,病灶主要發(fā)生于頂枕葉皮層區(qū),同時(shí)顱內(nèi)血管成像一般無明顯狹窄,有時(shí)甚至輕度擴(kuò)張,結(jié)合相應(yīng)的臨床診斷標(biāo)準(zhǔn),容易診斷該病,但當(dāng)
[Abstract]:Mitochondrial encephalomyopathy with hyperlactic acidemia and stroke like attack syndrome is a rare metabolic disease involving multiple systems, which is induced by mitochondrial dysfunction. The clinical manifestations of the disease in the acute stage involving the nervous system are similar to that of the stroke. The lesions mainly occur in the parietal and occipital cortex, and the intracranial angiography is generally not stenosis, sometimes even mild dilatation, combined with the corresponding clinical diagnostic criteria. Easy to diagnose, but when
【作者單位】： 解放軍總醫(yī)院放射科;河北省保定市解放軍252醫(yī)院放射科;
【分類號】：R746;R445.2

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本文編號：1908995