本文選題：嗜酸細(xì)胞肉芽腫 + 超聲檢查��； 參考：《中國(guó)醫(yī)學(xué)影像學(xué)雜志》2017年11期

【摘要】：正骨嗜酸性肉芽腫與漢-許-克綜合征、勒-雪綜合征統(tǒng)稱為朗格漢斯細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥(Langerhans cell histiocytosis,LCH),是一種發(fā)生在骨組織、不明原因的以組織細(xì)胞增生和嗜酸性粒細(xì)胞浸潤(rùn)為主要特點(diǎn)的罕見(jiàn)疾病~([1])。本病發(fā)病率低,由于可累及人體多個(gè)系統(tǒng)及部位,因此臨床表現(xiàn)多樣,不具有特異性。以上特點(diǎn)常導(dǎo)致對(duì)本病的認(rèn)識(shí)不足,進(jìn)而造成誤診與漏診。累及椎體的患者晚期可導(dǎo)致椎體
[Abstract]:Bone eosinophilic granuloma and Han-Xu-Ke syndrome, commonly known as Langerhans cell histiocytoplasia, are found in bone tissue. Rare diseases characterized by histiocytosis and eosinophil infiltration are unknown. The incidence of this disease is low, because it can involve many human systems and parts, so the clinical manifestations are diverse and non-specific. The above characteristics often lead to the lack of understanding of the disease, resulting in misdiagnosis and missed diagnosis. Late stage of vertebral involvement can result in vertebral body
【作者單位】： 吉林大學(xué)中日聯(lián)誼醫(yī)院超聲科;
【分類號(hào)】：R445.1;R681

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本文編號(hào)：1856350