本文選題：肥厚型心肌病　切入點(diǎn)：三維斑點(diǎn)追蹤技術(shù)　出處：《中國超聲醫(yī)學(xué)雜志》2017年09期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：目的應(yīng)用三維斑點(diǎn)追蹤(3D-STE)技術(shù)評(píng)價(jià)家族性肥厚型心肌病(FHCM)家系中MYBPC3基因突變攜帶者成人左心室功能的早期改變。方法納入MYBPC3-HCM者G+/P-者27例,對(duì)照組為G-/P-者50例。對(duì)所有研究對(duì)象行常規(guī)2D、TDI及3D-STE分析,比較兩組差異。結(jié)果與G-P-組相比,G+P-組左心室GLS、GRS、e′與e′/a′顯著降低,而EDT顯著延長,E/e′顯著升高,ROC分析顯示:GLS為-21.78%診斷MYBPC3-HCM基因突變攜帶者的靈敏度為78%、特異度為60%(AUC=0.702)。結(jié)論 MYBPC3-HCM者中G+P-組早期已出現(xiàn)了左心室功能異常,3D-STE為早期評(píng)價(jià)MYBPC3-HCM攜帶者的左心室功能提供依據(jù)。
[Abstract]:The purpose of the application of three-dimensional speckle tracking (3D-STE) technique for the assessment of familial hypertrophic cardiomyopathy (FHCM) early changes in MYBPC3 family gene mutation carriers in patients with left ventricular function. Methods a total of 27 cases of MYBPC3-HCM G+/P-, the control group was G-/P- in 50 cases. All subjects underwent conventional 2D analysis, TDI and 3D-STE, the difference the two groups were compared. Results compared with G-P- group, G+P- group, left ventricular GLS, GRS, e 'and E' /a 'was significantly decreased, while EDT was significantly prolonged, E/e' increased significantly, ROC analysis showed that GLS -21.78% for diagnosis of MYBPC3-HCM gene mutation carriers sensitivity was 78%, specificity was 60% (AUC=0.702). Conclusion MYBPC3-HCM in the early G+P- group appeared abnormal left ventricular function, 3D-STE provide the basis for early evaluation of left ventricular function with MYBPC3-HCM.

【作者單位】： 寧夏醫(yī)科大學(xué);第四軍醫(yī)大學(xué)西京醫(yī)院超聲科;寧夏醫(yī)科大學(xué)總醫(yī)院心臟中心功能檢查部超聲心動(dòng)圖室;
【基金】：科技部國家國際合作專項(xiàng)(No.2014DFA31980) 國家自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目(No.81671693);國家自然科學(xué)基金青年項(xiàng)目(No.81501472) 陜西省重點(diǎn)項(xiàng)目(No.S2017-ZDYF-ZDXD-SF-0123)
【分類號(hào)】：R540.45;R542.2

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