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簡(jiǎn)論細(xì)胞TLR4對(duì)腫瘤細(xì)胞放射敏感性和腫瘤免疫耐受的影響畢業(yè)論文標(biāo)準(zhǔn)格式

發(fā)布時(shí)間:2016-11-02 18:56

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    簡(jiǎn)論細(xì)胞TLR4對(duì)腫瘤細(xì)胞放射敏感性和腫瘤免疫耐受的影響畢業(yè)論文標(biāo)準(zhǔn)格式

    論文導(dǎo)讀:。MFC細(xì)胞受5Gy照射后其細(xì)胞生存分?jǐn)?shù)顯著低于照射前(P0.01),經(jīng)TLR4阻斷劑TAK242處理后,其細(xì)胞生存分?jǐn)?shù)顯著降低(P0.05),而用TLR4激動(dòng)劑LPS處理后,其細(xì)胞生存分?jǐn)?shù)顯著升高(P0.05)。上面陳述的實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,阻斷TLR4后受照射的Lewis和MFC細(xì)胞的生存分?jǐn)?shù)均降低,但Lewis降得的幅度更大。而刺激TLR4后受照射的Lewis和MFC細(xì)胞對(duì)生存

    摘要:目前,哺乳動(dòng)物中己發(fā)現(xiàn)的13種TLRs能識(shí)別多種微生物極為產(chǎn)物的PAMP。其中從TLR4在腫瘤細(xì)胞上的表達(dá)最為廣泛,且表達(dá)豐度較高,因而TLR4在腫瘤的發(fā)生、進(jìn)展中的意義備受關(guān)注。本

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    論文寫(xiě)作技巧


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    簡(jiǎn)論細(xì)胞TLR4對(duì)腫瘤細(xì)胞放射敏感性和腫瘤免疫耐受的影響畢業(yè)論文標(biāo)準(zhǔn)格式(2)

    論文導(dǎo)讀:達(dá)與其受照后的周期進(jìn)程無(wú)關(guān)。1.6TLR4對(duì)受照的Lewis和MFC細(xì)胞遷移變化的影響.用劃痕實(shí)驗(yàn)法檢測(cè)Lewis和MFC細(xì)胞的遷移變化,實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:Lewis和MFC細(xì)胞受5Gy照射后用TAK242阻斷組與單純照射組相比,Lewis和MFC細(xì)胞劃痕寬度顯著變寬,,且兩者相比,Lewis細(xì)胞劃痕寬度比MFC細(xì)胞的更大,而激動(dòng)劑LPS處理后,Lewis和MFC細(xì)胞劃痕寬度分別

    照射后的變化相似,而用LPS刺激受照后的Lewis細(xì)胞,其S期細(xì)胞變化不顯著,G0/G1期和G2/M期細(xì)胞顯著減少和增加(P0.01)。MFC細(xì)胞受照后G2/M期細(xì)胞明顯多于對(duì)照組(P0.01),G0/G1和S期細(xì)胞均減少,并有統(tǒng)計(jì)學(xué)作用(P0.01);用TAK242阻斷和LPS刺激后MFC細(xì)胞各周期進(jìn)程的變化與單純照射后的變化相似,說(shuō)明Lewis細(xì)胞的TLR4高表達(dá)與其受照后的周期進(jìn)程無(wú)關(guān)。1.6TLR4對(duì)受照的Lewis和MFC細(xì)胞遷移變化的影響.用劃痕實(shí)驗(yàn)法檢測(cè)Lewis和MFC細(xì)胞的遷移變化,實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:Lewis和MFC細(xì)胞受5Gy照射后用TAK242阻斷組與單純照射組相比,Lewis和MFC細(xì)胞劃痕寬度顯著變寬,且兩者相比,Lewis細(xì)胞劃痕寬度比MFC細(xì)胞的更大,而激動(dòng)劑LPS處理后,Lewis和MFC細(xì)胞劃痕寬度分別顯著縮小和變寬,且兩者相比,MFC細(xì)胞的劃痕寬度更窄。上面陳述的實(shí)驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明,腫瘤細(xì)胞產(chǎn)生輻射抗性與TLR4的相關(guān)性也表現(xiàn)在腫瘤轉(zhuǎn)移方面可能與其受照后TLR4的表達(dá)高低有關(guān)。2. TLR4對(duì)腫瘤免疫耐受的影響用流式細(xì)胞儀檢測(cè)Lewis肺癌細(xì)胞與淋巴細(xì)胞共培養(yǎng)系統(tǒng)中Terg細(xì)胞數(shù)量的變化,實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:共培養(yǎng)系統(tǒng)受5Gy照射后Terg細(xì)胞數(shù)量顯著低于照射前(P0.05),而未照射時(shí)用TLR4阻斷劑TAK242和激動(dòng)劑LPS處理后,Terg細(xì)胞數(shù)量分別顯著降低和升高(P0.05)。且5Gy照射后與單純照射組相比,用TAK242阻斷后和用LPS刺激后,Terg細(xì)胞數(shù)量顯著降低和升高(P0.05),且照射后與照射前相比,未照射組Treg細(xì)胞變化的幅度更大,表明照射后腫瘤細(xì)胞中TLR4的高表達(dá)能推動(dòng)Treg數(shù)量的增加,這可能與Lewis細(xì)胞上TLR4的高表達(dá)有關(guān)。 關(guān)鍵詞:TLR4

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    本文編號(hào):162482


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