本文關鍵詞： -三體綜合征 超聲檢查 產(chǎn)前 先開性畸形　出處：《中國醫(yī)學影像技術》2015年06期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：目的評估孕中期超聲檢查對13-三體綜合征胎兒的診斷價值。方法回顧分析本院26胎經(jīng)染色體核型分析確診為13-三體綜合征胎兒的聲像圖資料。結果前腦無裂畸形12胎(12/26,46.15%)、唇/腭裂9胎(9/26,34.62%)、室間隔缺損9胎(9/26,34.62%)、腎臟異常8胎(8/26,30.77%)、眼眶異常7胎(7/26,26.93%)、鼻發(fā)育異常5胎(5/26,19.23%)、腦室增寬4胎(4/26,15.38%)、羊水過多伴宮內(nèi)生長受限2胎(2/26,7.69%)、獨眼1胎(1/26,3.85%)。聲像圖異常率為92.31%(24/26),均表現(xiàn)為2種及以上異常指標。結論孕中期超聲檢查對診斷13-三體綜合征具有一定的意義;結合染色體核型分析可提高13-三體綜合征的產(chǎn)前診斷率,并能降低其出生率。
[Abstract]:Objective to evaluate the diagnostic value of ultrasonography in second trimester of fetal trisomy 13- syndrome. Methods a retrospective analysis of 26 fetal karyotype analysis was diagnosed with trisomy 13- syndrome fetal sonographic data. Results 12 fetal holoprosencephaly (12/26,46.15%), 9 fetal cleft lip / palate (9/ 26,34.62%), 9 ventricular septal defect fetal kidney (9/26,34.62%), 8 (8/26,30.77%), abnormal fetal fetal abnormalities in 7 eyes (7/26,26.93%), nasal dysplasia (5/26,19.23%), 5 fetal ventriculomegaly in 4 fetuses (4/26,15.38%), polyhydramnios and fetal intrauterine growth restriction (2/26,7.69%), 2 eye 1 fetal (1/26,3.85%). The abnormal rate of ultrasonography 92.31% (24/26), were more than 2 kinds of abnormal indicators. Conclusion the second trimester ultrasound examination is of great significance to the diagnosis of trisomy 13- syndrome; combined with karyotype analysis can improve the prenatal diagnosis of trisomy 13- syndrome broken rate, and can reduce the birth rate.

【作者單位】： 深圳市人民醫(yī)院婦產(chǎn)科B超室;深圳市坪山新區(qū)人民醫(yī)院中心實驗室;深圳市人民醫(yī)院產(chǎn)前診斷中心;深圳市人民醫(yī)院臨床醫(yī)學研究中心;
【基金】：廣東省科技計劃項目(2013B060400011) 深圳市科技創(chuàng)新委員會項目(JCYJ20130401093116730)
【分類號】：R714.53;R445.1

【共引文獻】

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本文編號：1527641