本文關(guān)鍵詞：動態(tài)增強MR定量監(jiān)測血管靶向藥物治療結(jié)腸癌移植瘤　出處：《中國醫(yī)學(xué)影像技術(shù)》2016年06期 　論文類型：期刊論文

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【摘要】：目的應(yīng)用動態(tài)增強MR(DCE-MRI)參數(shù)定量監(jiān)測血管靶向類藥物治療結(jié)腸癌移植瘤的早期效果。方法將36只接種人結(jié)腸癌HT-29細胞的裸鼠按隨機數(shù)字法等分為3組,并分別腹腔注射貝伐單抗(抗血管生成藥物組,10mg/kg體質(zhì)量)、考布他汀(血管破壞劑組,100mg/kg體質(zhì)量)和0.9%氯化鈉溶液(對照組,100mg/kg體質(zhì)量)。分別于給藥前和給藥后1、24、48h對實驗動物行DCE-MRI掃描,分析傳輸常數(shù)(Ktrans)、回流常量(Kep)、血管外細胞外容積分數(shù)(Ve)和增強曲線下初始面積(iAUC)。每次掃描完成后各組隨機處死2只裸鼠,行HE染色及免疫組織化學(xué)染色檢測瘤體微血管密度(MVD)。DCE-MRI參數(shù)組間及組內(nèi)不同時間的比較行方差分析;DCE-MRI參數(shù)與MVD間的關(guān)系行Pearson相關(guān)性分析。結(jié)果裸鼠皮下結(jié)腸癌移植瘤瘤體邊緣區(qū)域DCE-MRI呈顯著的漸進性強化,呈高灌注,中心區(qū)域強化幅度較低,呈現(xiàn)低灌注改變;抗血管生成藥物組和血管破壞劑組不同時間點Ktrans及Kep值差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P均0.05);對照組腫瘤的Ktrans值差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.60),Kep值差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.01);Ktrans和Kep值治療前組間比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P均0.05)。治療后1、24、48h,相同時間Ktrans和Kep值3組間比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P均0.05);不同時間點抗血管生成藥物組Ve值差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.03),治療后24h組間比較Ve和iAUC值差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P均0.05);抗血管生成藥物組和血管破壞劑組壞死較對照組明顯,血管內(nèi)皮較對照組稀疏。MVD計數(shù)與Ktrans和Kep值呈正相關(guān)(r=0.66、0.71,P均0.05)。結(jié)論 DCE-MRI參數(shù)Ktrans和Kep能及時準確地監(jiān)測到腫瘤血管靶向藥物治療后的效果,或可指導(dǎo)臨床方案的制定。
[Abstract]:Objective to apply dynamic enhanced Mr DCE-MRI (DCE-MRI). Methods 36 nude mice inoculated with human colon cancer HT-29 cells were divided into 3 groups according to random number method. Bevacizumab (10 mg / kg body mass) and cobuvastatin (vascular disruptor group) were injected intraperitoneally respectively. 100 mg / kg body mass) and 0.9% mg / kg sodium chloride solution (control group 100 mg / kg body weight). The experimental animals were scanned with DCE-MRI for 48 h, and the transport constants were analyzed. The extracellular volume fraction (Veg) and the initial area under the enhancement curve were measured. After each scanning, 2 nude mice were randomly killed in each group. The microvessel density of the tumor was detected by HE staining and immunohistochemical staining. The parameters of MVDX. DCE-MRI were compared between and within the group by ANOVA. The relationship between DCE-MRI parameters and MVD was analyzed by Pearson. Results DCE-MRI in the marginal region of subcutaneous colon cancer transplanted tumor in nude mice showed significant progressive enhancement. There were high perfusion and low enhancement in the central region. The values of Ktrans and Kep in antiangiogenic drug group and vascular disrupting agent group were significantly different at different time points (P < 0.05). There was no significant difference in Ktrans value between the control group and the control group. There was no significant difference in Ktrans and Kep between the two groups before treatment (P < 0.05). There were significant differences in Ktrans and Kep between the three groups at the same time (P < 0.05). There were significant differences in ve values between the two groups at different time points (P < 0.05), and there were significant differences in ve and iAUC values between the two groups 24 hours after treatment (P < 0.05). The necrosis of the anti-angiogenic drugs group and the vascular disrupting agent group was more obvious than that of the control group. The number of vascular endothelial thinning. MVD was positively correlated with the values of Ktrans and Kep. Conclusion DCE-MRI parameters Ktrans and Kep can be used to monitor the effect of vascular targeted drug therapy in time, or to guide the formulation of clinical protocols. [WT5HZ] [WT5 "HZ] [WT5" BZ] [WT5 "BZ]
【作者單位】： 成都大學(xué)附屬醫(yī)院放射科;新疆醫(yī)科大學(xué)第二附屬醫(yī)院影像中心;新疆醫(yī)科大學(xué)研究生學(xué)院;
【分類號】：R735.35;R445.2
【正文快照】： 熊青青1,段玉梅1,楊朝炳1,王云玲2,賈文霄3*(1.成都大學(xué)附屬醫(yī)院放射科,四川成都610081;2.新疆醫(yī)科大學(xué)第二附屬醫(yī)院影像中心,新疆烏魯木齊830011;3.新疆醫(yī)科大學(xué)研究生學(xué)院,新疆烏魯木齊830011)腫瘤血管的分子靶向治療以瘤體血管和(或)其形成系統(tǒng)為靶點,有選擇地作用在既存血

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本文編號：1391044