顱骨腺泡狀軟組織肉瘤的影像學(xué)表現(xiàn)
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【摘要】:目的:探討顱骨腺泡狀軟組織肉瘤(Alveolar soft part sarcoma,ASPS)的影像學(xué)特征。資料與方法:回顧性分析8例經(jīng)手術(shù)病理證實的顱骨ASPS的CT(n=8)、MRI(n=8)及MR靜脈造影(MRV)(n=2)表現(xiàn)。結(jié)果:8例ASPS均以推壓頭皮軟組織向外生長為主,向內(nèi)則與硬腦膜分界不清。CT表現(xiàn):6例原發(fā)性APSP呈溶骨性骨質(zhì)破壞,見不均勻密度腫塊,含斑片狀殘留骨質(zhì),邊緣示不完整骨性薄殼;2例繼發(fā)性ASPS呈溶骨性骨質(zhì)破壞,腫塊密度較均勻。MRI表現(xiàn):6例原發(fā)性ASPS外觀呈"蘑菇征",呈以等T_1、長T_2、高DWI信號為主的混雜信號,內(nèi)部可見片狀T_2WI高信號(n=6)、點(diǎn)條狀低信號(n=4)或簇狀血管影(n=2),MR增強(qiáng)示明顯不均勻強(qiáng)化,并于腫瘤兩側(cè)出現(xiàn)"硬膜尾征";2例繼發(fā)性ASPS呈卵圓形,呈均勻等T_1、等T_2信號,明顯均勻強(qiáng)化;6例原發(fā)性ASPS的ADC值平均為2.19×10~(-4)mm~2/s,2例繼發(fā)性ASPS的ADC值平均為1.76×10~(-4) mm~2/s。MRV表現(xiàn):上矢狀竇受壓,腫塊內(nèi)見大量引流靜脈。結(jié)論:顱骨ASPS具有特征性的影像表現(xiàn),結(jié)合其臨床、病理特征,有助于本病的診斷。
【作者單位】: 青島大學(xué)附屬醫(yī)院放射科;
【分類號】:R738.6;R730.44;R445.2
【正文快照】: 腺泡狀軟組織肉瘤(Alveolar soft part sarcoma,ASPS)是一種罕見的軟組織惡性腫瘤,占軟組織肉瘤的0.5%~1%,由Christopherson和Stewart在1952年首次發(fā)現(xiàn)并描述[1-2]。ASPS好發(fā)于四肢深部軟組織,也可發(fā)生于軀干、頭頸部、腹壁及腹膜后等處,原發(fā)或繼發(fā)轉(zhuǎn)移至顱骨者罕見[3],國內(nèi)外
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,本文編號:1161820
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