本文關(guān)鍵詞：CIDE家族和脂肪酸合成相關(guān)基因在高能低蛋白日糧誘導(dǎo)的FLHS中的表達(dá)差異研究

  更多相關(guān)文章： 海蘭褐蛋雞 脂肪肝出血綜合征 CIDEa CIDEc FAS ME ACC

【摘要】：脂肪肝出血綜合征(Fatty liver hemorrhagic syndrome,FLHS)是一種以肝細(xì)胞中大量的脂肪異常沉積而引起的營養(yǎng)代謝性疾病,它普遍發(fā)生于處在產(chǎn)蛋高峰期的籠養(yǎng)蛋雞,可導(dǎo)致蛋雞的產(chǎn)蛋率急劇下降和肝臟破裂引起突然的死亡。CIDE家族蛋白是一種脂類相關(guān)蛋白,它包含有CIDEa、CIDEb、CIDEc/Fsp27三種基因。它們和脂肪酸合成相關(guān)基因(FAS、ACC、ME)均可參與脂質(zhì)代謝的調(diào)控,尤其是在脂肪組織和肝臟組織中脂類的穩(wěn)態(tài)方面的調(diào)控起著重要作用。同時,CIDEa和CIDEc均能參與肥胖癥、脂肪肝、Ⅱ型糖尿病的調(diào)控。本研究以海蘭褐蛋雞為試驗動物,試驗期間將其160羽蛋雞隨機分成對照組(80羽)和病理組(80羽),對照組飼喂基礎(chǔ)日糧,病理組飼喂高能量低蛋白日糧,讓其自由采食,給予充分光照(16小時),在試驗期第80天采取肝臟、腎臟和脂肪組織樣品,根據(jù)肝臟顏色及肝臟石蠟切片觀察,同時參照Thomas Lionel Barton評分標(biāo)準(zhǔn),將其劃分為輕度FLHS組和重度FLHS組,然后采用real-time PCR方法檢測對照組及病理組中肝臟、腎臟和各脂肪組織中的CIDEa、CIDEc和脂肪酸合成相關(guān)基因(FAS、ME、ACC)mRNA表達(dá)差異,擬揭示CIDEa、CIDEc和脂肪酸合成相關(guān)基因(FAS、ME、ACC)與FLHS的相關(guān)性。結(jié)果表明:(1)肝臟經(jīng)HE染色結(jié)果顯示:大量肝細(xì)胞發(fā)生脂肪變性,且肝細(xì)胞內(nèi)含有許多大小不等的脂滴,表明高能量低蛋白日糧成功誘導(dǎo)FLHS。(2)CIDEa和CIDEc在輕度FLHS組和重度FLHS組中表達(dá)水平顯著增加(P0.05),表明在FLHS發(fā)生過程中CIDEa和CIDEc表達(dá)量與其發(fā)病程度呈正相關(guān)。(3)在FLHS病理模型雞只中FAS、ME、ACC等脂肪合成酶基因表達(dá)水平顯著高于對照組(P0.05或P0.01),揭示FAS、ME、ACC的表達(dá)差異與其發(fā)病程度成正相關(guān)。以上結(jié)果為進(jìn)一步研究FLHS的分子機制提供理論基礎(chǔ)。
【關(guān)鍵詞】：海蘭褐蛋雞 脂肪肝出血綜合征 CIDEa CIDEc FAS ME ACC
【學(xué)位授予單位】：江西農(nóng)業(yè)大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號】：S858.31
【目錄】：

• 摘要5-6
• Abstract6-7
• 英文縮寫詞7-8
• 第一部分 文獻(xiàn)綜述8-23
• 1 蛋雞脂肪肝出血綜合征（FLHS）的研究進(jìn)展8-13
• 1.1 脂肪肝的發(fā)病機理進(jìn)展8-9
• 1.2 FLHS產(chǎn)生因素9-10
• 1.2.1 營養(yǎng)與管理因素9-10
• 1.2.2 遺傳因素10
• 1.2.3 激素因素10
• 1.2.4 中毒因素10
• 1.3 FLHS臨床癥狀10-11
• 1.4 FLHS的判定標(biāo)準(zhǔn)11
• 1.5 家禽的脂肪代謝11-13
• 1.5.1 脂肪的來源11
• 1.5.2 脂肪的合成11-12
• 1.5.3 脂肪的轉(zhuǎn)運12
• 1.5.4 脂肪的分解12-13
• 2 CIDE家族蛋白的研究進(jìn)展13-18
• 2.1 CIDE家族蛋白概述13-14
• 2.2 CIDEa蛋白14-15
• 2.3 CIDEa與脂質(zhì)代謝的關(guān)系15
• 2.4 CIDEc蛋白15-16
• 2.5 CIDEc與脂質(zhì)代謝的關(guān)系16-17
• 2.6 CIDEa及CIDEc與脂肪肝的關(guān)系17-18
• 3 脂肪酸合成相關(guān)酶的研究進(jìn)展18-22
• 3.1 ACC的研究進(jìn)展18-19
• 3.1.1 ACC的結(jié)構(gòu)及定位18
• 3.1.2 ACC的表達(dá)與調(diào)控18-19
• 3.2 FAS的研究進(jìn)展19-20
• 3.2.1 FAS結(jié)構(gòu)及定位19
• 3.2.2 FAS的表達(dá)與調(diào)控19-20
• 3.2.3 FAS在脂類代謝中的作用20
• 3.3 ME的研究進(jìn)展20-22
• 3.3.1ME結(jié)構(gòu)及定位20-21
• 3.3.2 ME的表達(dá)與調(diào)控21-22
• 4 本研究的目的和意義22-23
• 第二部分 試驗研究23-43
• 1 材料與方法23-30
• 1.1 試驗材料23-25
• 1.1.1 試驗動物23
• 1.1.2 主要儀器23-24
• 1.1.3 主要試劑24
• 1.1.4 試劑配制24
• 1.1.5 試驗日糧配方24-25
• 1.2 試驗方法25-28
• 1.2.1 試驗動物模型的建立及分組25-26
• 1.2.2 血清制備及主要檢測指標(biāo)26
• 1.2.3 肝臟組織采取26
• 1.2.4 脂肪組織采取26
• 1.2.5 石蠟切片制作26-27
• 1.2.6 RNA提取27
• 1.2.7 RNA完整性檢測27
• 1.2.8 RNA逆轉(zhuǎn)錄為cDNA27-28
• 1.3 目的基因PCR擴增及檢測28-30
• 1.3.1 引物設(shè)計及檢驗28-29
• 1.3.2 實時熒光定量PCR29-30
• 1.4 數(shù)據(jù)處理30
• 2 試驗結(jié)果與分析30-38
• 2.1 高能低蛋白誘導(dǎo)FLHS病理模型建立30-33
• 2.1.1 剖檢結(jié)果30
• 2.1.2 肝臟HE染色30-32
• 2.1.3 血清生化指標(biāo)結(jié)果分析32-33
• 2.2 RNA完整性檢測結(jié)果33
• 2.3 FLHS中各組織CIDEa、CIDEc的表達(dá)結(jié)果33-37
• 2.3.1 肝臟和腎臟及脂肪組織中CIDEa的表達(dá)變化34-35
• 2.3.2 在肝臟和腎臟及脂肪組織中CIDEc的表達(dá)變化35-37
• 2.4 FLHS中肝臟的脂肪酸合成基因（FAS、ACC、ME）的表達(dá)差異37-38
• 2.4.1 FLHS中肝臟的FAS表達(dá)變化37
• 2.4.2 FLHS中肝臟的ACC表達(dá)變化37
• 2.4.3 FLHS中肝臟的ME表達(dá)變化37-38
• 3 討論38-42
• 3.1 高能量低蛋白日糧誘發(fā)FLHS38
• 3.2 FLHS的評判標(biāo)準(zhǔn)38-39
• 3.3 血清生化指標(biāo)與FLHS的關(guān)系39-40
• 3.4 CIDE家族基因與FLHS的關(guān)系40-41
• 3.5 脂肪酸合成相關(guān)基因與FLHS的關(guān)系41-42
• 4 全文結(jié)論42-43
• 參考文獻(xiàn)43-49
• 致謝49

【相似文獻(xiàn)】

中國碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫 前1條

1 黃恩福;CIDE家族和脂肪酸合成相關(guān)基因在高能低蛋白日糧誘導(dǎo)的FLHS中的表達(dá)差異研究[D];江西農(nóng)業(yè)大學(xué);2016年

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本文編號：593362