通過對我國羊巴貝斯蟲bov57基因進(jìn)行克隆、序列比對和進(jìn)化分析,為研究bov57基因功能及我國羊巴貝斯蟲分類提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)支持。以NCBI數(shù)據(jù)庫中公布的卵形巴貝斯蟲和牛巴貝斯蟲bov57基因序列BLAST我國2個羊巴貝斯蟲基因組數(shù)據(jù)庫,獲得羊巴貝斯蟲bov57基因的保守序列,以此為模板設(shè)計(jì)引物;擴(kuò)增我國6株羊巴貝斯蟲的bov57基因,分析其結(jié)構(gòu)特征,并進(jìn)行序列比對,構(gòu)建系統(tǒng)進(jìn)化樹,分析遺傳進(jìn)化關(guān)系。結(jié)果顯示,這6株羊巴貝斯蟲bov57基因均無內(nèi)含子,羊巴貝斯蟲未定種敦煌株/新疆株(BspDH/XJ)和莫氏巴貝斯蟲臨潭株/天祝株(Bm LT/TZ)bov57基因ORF的大小為1 608 bp,編碼536個氨基酸;莫氏巴貝斯蟲河北株/寧縣株(Bm HB/NX)bov57基因ORF的大小為1 605 bp,編碼535個氨基酸。序列比對結(jié)果顯示,羊巴貝斯蟲未定種與莫氏巴貝斯蟲bov57基因核苷酸序列的相似性為58.84%～61.71%,氨基酸序列的相似性為45.93%～50.93%;莫氏巴貝斯蟲臨潭株/天祝株和莫氏巴貝斯蟲河北株/寧縣株的核苷酸序列相似性為85.29%～85.60%,氨基酸序列相...

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【部分圖文】：

圖1bov57基因組DNA的PCR擴(kuò)增

分別以6株羊巴貝斯蟲基因組DNA/cDNA為模板進(jìn)行PCR擴(kuò)增，PCR產(chǎn)物用15g/L瓊脂糖凝膠電泳檢測。結(jié)果（見圖1，圖2）顯示，從基因組DNA和cDNA中擴(kuò)增得到的片段大小均為1600bp左右，與預(yù)測片段大小一致，將目的片段大小為1600bp的陽性克隆進(jìn)行測序。圖....

圖2bov57cDNA的PCR擴(kuò)增

圖1bov57基因組DNA的PCR擴(kuò)增2.2bov57基因的結(jié)構(gòu)分析

圖3基于bov57基因的巴貝斯蟲系統(tǒng)進(jìn)化分析

巴貝斯蟲屬于細(xì)胞內(nèi)寄生的原蟲，動物或人感染后免疫系統(tǒng)很難清除細(xì)胞內(nèi)的蟲體，而現(xiàn)階段用于治療巴貝斯蟲病的藥物陳舊且種類少，長期單一種類藥物的使用引起的耐藥性問題日益凸顯。疫苗免疫預(yù)防是當(dāng)前動物疫病防控最為有效、綠色的防治手段，但目前世界范圍內(nèi)尚沒有一種羊巴貝斯蟲病的疫苗。因此，篩選....

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