本文關(guān)鍵詞：狂犬病病毒aG株全基因組序列測定及遺傳穩(wěn)定性分析，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的探究狂犬病病毒(Rabies virus,RV)aG株全基因組序列特征及遺傳穩(wěn)定性。方法嚴(yán)格按疫苗生產(chǎn)工藝進(jìn)行傳代,提取主種子批、工作種子批及疫苗原液病毒RNA,通過RT-PCR技術(shù)擴(kuò)增全基因組各片段基因,然后分別將其克隆到p GEM-T載體中,并進(jìn)行序列測定;采用DNAStar軟件包對aG株與Gen Bank中4aGV參考株(JN234411)以及18株基因1型RV參考株進(jìn)行同源性分析。結(jié)果 aG株全基因組由11 925個核苷酸組成,共編碼3 600個氨基酸。疫苗原液與主種子批全基因組核苷酸和氨基酸同源性均為100%,而工作種子批與主種子批的核苷酸與氨基酸同源性分別為99.97%和99.92%;aG株與4aGV參考株全基因組核苷酸與推導(dǎo)的氨基酸同源性均為99.9%,其與18株基因1型參考株核苷酸與氨基酸序列同源性分別為84.2%~97.6%和93.7%~98.3%;aG株傳代病毒與4aGV參考株全基因組氨基酸序列高度保守,且各主要功能區(qū)未發(fā)生變異。結(jié)論狂犬病病毒aG株在實(shí)驗(yàn)室長期生產(chǎn)傳代過程中,全基因組遺傳特性穩(wěn)定。
【作者單位】： 蘭州生物制品研究所有限責(zé)任公司質(zhì)量檢定室甘肅省疫苗工程技術(shù)研究中心;
【關(guān)鍵詞】： 狂犬病病毒 aG株 基因組 序列分析 遺傳穩(wěn)定性
【分類號】：S852.65;R373
【正文快照】： 狂犬病是由狂犬病病毒(Rabies virus,RV)引起的一種人獸共患傳染病,其致死率極高,幾乎可達(dá)100%,長期以來嚴(yán)重威脅著人類的生命安全。據(jù)世界衛(wèi)生組織(World Health Organization,WHO)報告,全球每年因狂犬病死亡的人數(shù)約為5.5萬,多數(shù)發(fā)生在亞洲及非洲發(fā)展中國家[1]。目前尚無有

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本文編號：461556