雞腹部脂肪的過度沉積已是當前肉雞生產中亟待解決的問題之一,而至今尚未查明雞腹部脂肪沉積的分子調控機制。本文首先以北京油雞和科寶雞F2資源群母雞為試驗對象,通過miRNA測序和mRNA轉錄組測序,并引入miRNA和mRNA聯(lián)合分析方法,鑒定出與母雞腹脂沉積相關的關鍵mi RNA和基因;在此基礎上,整合分析mRNA轉錄組測序與前期全基因組關聯(lián)研究(GWAS)鑒定的腹脂沉積相關的候選基因結果,發(fā)現(xiàn)一個共同的與腹脂沉積相關的候選基因-BNP。最后,針對BNP基因進行了系統(tǒng)的功能鑒定研究,通過觀察BNP對脂肪細胞增殖、分化和脂肪分解的影響,從細胞水平深入探討B(tài)NP對雞脂肪沉積的調控作用,為揭示BNP對雞脂代謝調控的分子機制奠定基礎。試驗1:雞腹脂沉積相關基因和miRNA的鑒定及聯(lián)合分析本試驗以北京油雞公雞(中國地方雞品種)和科寶雞母雞(快大型白羽肉雞)雜交構建的F2資源群體為研究素材。在93日齡屠宰母雞183只,測定腹脂重、全凈膛重,計算腹脂率。根據(jù)腹脂重和腹脂率的表型值,選取6對具有極端(極高、極低)表型值的全同胞母雞,提取腹脂組織總RNA,組建高、低表型組等量混合池,分別用于miRNA和mRN...

【文章頁數(shù)】：96 頁

【學位級別】：博士

【部分圖文】：

圖1-1動物miRNA的生物轉化途徑及作用機制

6Figure1-1AmodelforthemiRNAbiogenesispathwayandmechanisminmammals1.3.2miRNA與脂代謝已有研究表明，在人、動物脂肪組織和脂肪細胞中有大量的miRNA表達。Esau等（2004....

圖2‐ 1pmiR-RB-REPORT載體結構圖

圖2‐ 1pmiR-RB-REPORT載體結構圖Figure2-1InformationofpmiR-RB-REPORTVector物如下：SL1-3’UTR-F：CAACTCGAGACAGTGGATTGAGTAAAGTGGSL1-3’UTR-R：TAAGCG....

圖2‐ 2總RNA質檢結果

圖2‐ 2總RNA質檢結果Figure2-2TheresultsofqualitycontrolforRNA4.2miRNA測序及差異miRNA分析對構建的雞腹脂組織的HAbF和LAbF兩個cDNA文庫進行測序后，分別獲得652681....

圖2‐ 3差異表達miRNA驗證 *P<0.05，**P<0.01，N=6Figure2-3DifferentialexpressionmiRNAvalidationbyQ-PCRassays*P<0.05，**P<0.01，N=6

21圖2‐ 3差異表達miRNA驗證 *P<0.05，**P<0.01，N=6Figure2-3DifferentialexpressionmiRNAvalidationbyQ-PCRassays*P<0.05，**P<0.01，N....

本文編號：4044213