黃曲霉毒素B 1 、赭曲霉毒素A和玉米赤霉烯酮聯(lián)合對(duì)奶山羊腸道微生物的影響
發(fā)布時(shí)間:2024-12-27 03:50
為研究黃曲霉毒素B1(AFB1)、赭曲霉毒素A(OTA)和玉米赤霉烯酮(ZEN)聯(lián)合對(duì)奶山羊腸道微生物組成及多樣性的影響,本研究選取體況相近的健康嶗山奶山羊20頭,分為5組,每組4頭,A組為對(duì)照組,飼喂不添加毒素的基礎(chǔ)日糧;B、C、D、E組分別在日糧中添加50μg/kg AFB1+500μg/kg ZEN、50μg/kg AFB1+100μg/kg OTA、50μg/kg AFB1及50μg/kg AFB1+100μg/kg OTA+500μg/kg ZEN。預(yù)試期7d,正試期14d。在試驗(yàn)期第11天采集糞便樣品,利用基因組DNA提取試劑盒提取糞便總DNA,對(duì)總DNA進(jìn)行16S rRNA擴(kuò)增,構(gòu)建奶山羊腸道微生物16S rRNA基因克隆文庫(kù)并進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。經(jīng)稀釋曲線和多樣性指數(shù)分析顯示,單一AFB1或與其他毒素聯(lián)合處理后奶山羊腸道微生物多樣性有降低趨勢(shì),但差異不顯著(P>0.05),而奶山羊腸道菌群總數(shù)在AFB1
【文章頁(yè)數(shù)】:8 頁(yè)
【文章目錄】:
1 材料與方法
1.1 材料
1.2 試驗(yàn)設(shè)計(jì)
1.3 試驗(yàn)日糧與飼養(yǎng)管理
1.4 樣品采集
1.5 DNA提取
1.6 16SrRNA PCR擴(kuò)增
1.7 高通量測(cè)序與數(shù)據(jù)分析
2 結(jié)果
2.1 各樣品中序列和OTU數(shù)目
2.2 Alpha多樣性分析
2.3 Beta多樣性分析
2.4 腸道微生物群落結(jié)構(gòu)和組成
2.5 組間物種差異分析
3 討論
4 結(jié)論
本文編號(hào):4021088
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1 材料與方法
1.1 材料
1.2 試驗(yàn)設(shè)計(jì)
1.3 試驗(yàn)日糧與飼養(yǎng)管理
1.4 樣品采集
1.5 DNA提取
1.6 16SrRNA PCR擴(kuò)增
1.7 高通量測(cè)序與數(shù)據(jù)分析
2 結(jié)果
2.1 各樣品中序列和OTU數(shù)目
2.2 Alpha多樣性分析
2.3 Beta多樣性分析
2.4 腸道微生物群落結(jié)構(gòu)和組成
2.5 組間物種差異分析
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