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早期妊娠對綿羊胸腺Toll樣受體信號通路和補(bǔ)體信號通路的影響

發(fā)布時間:2024-05-17 05:37
  胸腺是哺乳動物免疫系統(tǒng)的關(guān)鍵器官。Toll樣受體(Toll-like receptors,TLRs)信號通路和補(bǔ)體信號通路對先天性免疫系統(tǒng)發(fā)揮著至關(guān)重要的作用,補(bǔ)體激活也與小鼠和人類的妊娠異常有關(guān)。本研究推測TLR信號通路和補(bǔ)體信號通路參與了綿羊早期妊娠母體胸腺的免疫耐受調(diào)節(jié)。本研究內(nèi)容包括:1.綿羊早期妊娠母體胸腺TLRs、腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子6(TRAF6)、白細(xì)胞介素1受體相關(guān)激酶1(IRAK1)和髓樣分化因子初次應(yīng)答基因88(MyD88)的表達(dá)。分別于發(fā)情周期第16天、妊娠第13、16和25天采集綿羊胸腺,采用實(shí)時熒光定量PCR、Western blot和免疫組化方法檢測Toll樣受體信號通路成員的表達(dá)。2.綿羊早期妊娠母體胸腺補(bǔ)體成分C1q、C1r、C1s、C2、C3、C4α、C5β和C9的表達(dá)。在發(fā)情周期的第16天,妊娠后的第13、16和25天綿羊胸腺,采用實(shí)時熒光定量PCR、Western blot和免疫組化方法檢測上述因子在母體胸腺中的表達(dá)。結(jié)果表明:1.TLR2、IRAK1、TRAF6和MyD88的mRNA和蛋白表達(dá)均下降,而TLR5的表達(dá)增加。此外,TLR3和T...

【文章頁數(shù)】:59 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【部分圖文】:

圖1-1Toll樣受體信號傳導(dǎo)途徑Fig.1-1Toll-likereceptorsignaltransductionpathways第三個銜接分子是Toll/IL-1R結(jié)構(gòu)域,它主要參與了TLR3的信號傳導(dǎo)

圖1-1Toll樣受體信號傳導(dǎo)途徑Fig.1-1Toll-likereceptorsignaltransductionpathways第三個銜接分子是Toll/IL-1R結(jié)構(gòu)域,它主要參與了TLR3的信號傳導(dǎo)

第一章文獻(xiàn)綜述3TLR激活需要通過除TLR3以外的所有TIR結(jié)構(gòu)域,它們將髓樣分化因子初次應(yīng)答基因88(MyD88)募集到受體附近并結(jié)合成復(fù)合物(圖1-1)。TLR2和TLR4的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)除了依賴MyD88還需要第二個銜接分子,即含有MyD88銜接蛋白的TIRAP結(jié)構(gòu)域[21]。同....


圖1-2補(bǔ)體信號激活途徑Fig.1-2Complementactivationpathways

圖1-2補(bǔ)體信號激活途徑Fig.1-2Complementactivationpathways

河北工程大學(xué)碩士學(xué)位論文8動和傳遞補(bǔ)體反應(yīng)。所有受體表面結(jié)合的C3轉(zhuǎn)化酶,無論其來源如何,都可以通過激活C3來誘導(dǎo)AP的擴(kuò)增。由此產(chǎn)生的C3b會在其附近迅速沉積,并在fB和fD(即C3bBb)的存在下形成主要的AP-C3轉(zhuǎn)化酶,從而創(chuàng)建有效的C3裂解轉(zhuǎn)化途徑。當(dāng)C3b與IgG形成....


圖2-1實(shí)時熒光定量PCR檢測未妊娠和妊娠綿羊胸腺中TLR2、TLR3、TLR4、TLR5、IRAK1、TRAF6和MyD88mRNA的相對表達(dá)水平Fig.2-1RelativeexpressionvaluesofTLR2,TLR3,TLR4,TLR5,IRAK1,TRAF6andMyD88mRNAinthethymusfromnon-pregnantandpregnantewesmeasuredbyquantitativerealtimePCR

圖2-1實(shí)時熒光定量PCR檢測未妊娠和妊娠綿羊胸腺中TLR2、TLR3、TLR4、TLR5、IRAK1、TRAF6和MyD88mRNA的相對表達(dá)水平Fig.2-1RelativeexpressionvaluesofTLR2,TLR3,TLR4,TLR5,IRAK1,TRAF6andMyD88mRNAinthethymusfromnon-pregnantandpregnantewesmeasuredbyquantitativerealtimePCR

第二章早期妊娠對綿羊胸腺TLR信號通路的影響信號通路的主要影響。使用鄧肯方法對最小二乘法的平均值進(jìn)行多重比較。數(shù)據(jù)以最小二乘法來表示。P值<0.05被認(rèn)為顯著差異。2.3結(jié)果與分析2.3.1胸腺中TLR2、TLR3、TLR4、TLR5、IRAK1、TRAF6和My....


圖2-2Westernblot檢測未妊娠和妊娠綿羊胸腺中TLR2、TLR3、TLR4、TLR5、IRAK1、TRAF6和MyD88蛋白的相對表達(dá)水平Fig.2-2ExpressionofTLR2,TLR3,TLR4,TLR5,IRAK1,TRAF6andMyD88proteinsinthethymusfromthenonpregnantandpregnantewesanalyzedwithWesternblot如圖2-2所示,與未妊娠母羊第16天相比,妊娠母羊胸腺中TLR2、IRAK1、TRAF6和MyD88的蛋白水平顯著下降(P<0.05)

圖2-2Westernblot檢測未妊娠和妊娠綿羊胸腺中TLR2、TLR3、TLR4、TLR5、IRAK1、TRAF6和MyD88蛋白的相對表達(dá)水平Fig.2-2ExpressionofTLR2,TLR3,TLR4,TLR5,IRAK1,TRAF6andMyD88proteinsinthethymusfromthenonpregnantandpregnantewesanalyzedwithWesternblot如圖2-2所示,與未妊娠母羊第16天相比,妊娠母羊胸腺中TLR2、IRAK1、TRAF6和MyD88的蛋白水平顯著下降(P<0.05)

河北工程大學(xué)碩士學(xué)位論文20平在早期妊娠期間明顯高于未妊娠第16天(P<0.05)。此外,TLR3和TLR4的mRNA的相對表達(dá)水平在未妊娠的第16天、妊娠的第13天和第16天在胸腺中較高,但是在妊娠的第25天降低(P<0.05)。2.3.2TLR2、TLR3、TLR4、TLR5....



本文編號:3975459

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