氨氣暴露通過(guò)lncGRN/miR-6615-5p調(diào)控SMAD7誘導(dǎo)雞胸腺細(xì)胞凋亡的研究
【文章頁(yè)數(shù)】:123 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:博士
【部分圖文】:
圖2-1miR-6615-5p與SMAD7的結(jié)合位點(diǎn)Fig.2-1bindingsitesofmiR-6615-5pand
東北農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)學(xué)博士學(xué)位論文靶基因的驗(yàn)證使用miranda算法和RNAhybrid算法相結(jié)合的方式。(1)用miranda算法(Score>=140,Score<-15)分別對(duì)各組顯著差異miRNA和顯著差異lncRNA/mRNA的靶向關(guān)系進(jìn)行預(yù)測(cè);(2)用R....
圖2-2lncGRN與miR-6615-5p的結(jié)合位點(diǎn)Fig.2-2bindingsitesoflncGRNandmiR-
東北農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)學(xué)博士學(xué)位論文靶基因的驗(yàn)證使用miranda算法和RNAhybrid算法相結(jié)合的方式。(1)用miranda算法(Score>=140,Score<-15)分別對(duì)各組顯著差異miRNA和顯著差異lncRNA/mRNA的靶向關(guān)系進(jìn)行預(yù)測(cè);(2)用R....
圖3-1對(duì)照組42d時(shí)胸腺HE切片×50Fig.3-1HEsectionofthymusat42din
結(jié)果與分析3結(jié)果與分析3.1胸腺細(xì)胞形態(tài)學(xué)檢測(cè)結(jié)果3.1.1細(xì)胞凋亡的病理組織學(xué)觀察結(jié)果使用HE染色檢查胸腺的組織學(xué)變化(圖3.1-3.6)。如圖3.1、3.3和3.5所示,對(duì)照組胸腺皮質(zhì)、髓質(zhì)分界顯著,髓質(zhì)小體清晰可見(jiàn)。淋巴細(xì)胞完整,排列緊密。然而,在42....
圖3-2處理組42d時(shí)胸腺HE切片×50Fig.3-2HEsectionofthymusat42din
結(jié)果與分析3結(jié)果與分析3.1胸腺細(xì)胞形態(tài)學(xué)檢測(cè)結(jié)果3.1.1細(xì)胞凋亡的病理組織學(xué)觀察結(jié)果使用HE染色檢查胸腺的組織學(xué)變化(圖3.1-3.6)。如圖3.1、3.3和3.5所示,對(duì)照組胸腺皮質(zhì)、髓質(zhì)分界顯著,髓質(zhì)小體清晰可見(jiàn)。淋巴細(xì)胞完整,排列緊密。然而,在42....
本文編號(hào):3960829
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