miRNA是一類(lèi)新發(fā)現(xiàn)的內(nèi)源性非編碼轉(zhuǎn)錄后調(diào)控小RNA，通過(guò)作用于靶基因mRNA的3′-UTR，抑制靶基因mRNA翻譯或者引起其降解，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)靶基因表達(dá)水平的調(diào)控作用。經(jīng)統(tǒng)計(jì)，miRNA能夠調(diào)控人基因組近1/3的蛋白編碼mRNA，因此，miRNA的挖掘、鑒定和功能驗(yàn)證是當(dāng)前分子生物學(xué)領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)。腺垂體是動(dòng)物體內(nèi)重要的內(nèi)分泌器官，其所分泌的多種激素在動(dòng)物生命活動(dòng)中發(fā)揮著重要的調(diào)節(jié)作用。其中對(duì)繁殖起主要作用的是垂體促性腺激素（促卵泡素和促黃體素）。在雄性動(dòng)物體內(nèi)，兩者協(xié)同作用，調(diào)節(jié)睪丸中生精細(xì)胞、間質(zhì)細(xì)胞及支持細(xì)胞的發(fā)育和性腺類(lèi)固醇激素的合成與分泌，維持正常的生精機(jī)能。miRNA可能通過(guò)對(duì)FSH、LH基因轉(zhuǎn)錄后調(diào)控而影響其合成與分泌，從而影響雄性動(dòng)物睪丸的內(nèi)分泌能力和生精機(jī)能。 牛作為一種重要的草食家畜，其基因功能及分子育種研究是近年來(lái)研究的熱點(diǎn)之一，但目前有關(guān)牛miRNA的研究卻遠(yuǎn)遠(yuǎn)落后于大、小鼠等其他物種，關(guān)于牛繁殖性狀相關(guān)基因miRNA調(diào)控的研究更少。主要原因是，利用傳統(tǒng)的克隆技術(shù)挖掘并鑒定牛的miRNA有一定的局限性，鑒定效率低，而新一代測(cè)序技術(shù)（NGS）為牛miRNA的研究...

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【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

圖1.1MicroRNA生物合成示意圖（Zoon等，2009）

圖1.1MicroRNA生物合成示意圖（Zoon等，2009）Fig.1.1MicroRNAprocessinginthecell（Zoon,etal.2009）此復(fù)合物在莖環(huán)結(jié)構(gòu)中存在剪切位點(diǎn)，該間接剪切位點(diǎn)并未存在于發(fā)夾結(jié)構(gòu)前體的跟部，主要作用點(diǎn)在位于基部上....

圖1.2MicroRNA作用機(jī)制示意圖（Suarez等，2009）

的效果[28，29]。miRNA如何與靶基因mRNA進(jìn)行配對(duì)以及配對(duì)的準(zhǔn)確程度都能夠miRISC影響抑制效率。吻合度較高的配對(duì)主要是植物的miRNA，作用機(jī)制和siRNA的作用機(jī)制相類(lèi)似，主要對(duì)靶基因mRNA進(jìn)行降解或者剪切，而動(dòng)物體內(nèi)的miRNA主要通過(guò)與靶基因mRNA并不完全....

圖1.1牛垂體組織總RNA電泳圖

圖1.1牛垂體組織總RNA電泳圖.1.1TheelectrophoresisresultoftotalRNAinbovinepitu3：1月齡牛垂體，A1-A3：成年牛垂體，M：DL2000DNA表1.2牛垂體組織總RNA檢測(cè)結(jié)果Tab.1....

圖1.3牛垂體FSHβmRNART-PCR結(jié)果

牛垂體FSHβmRNART-PCRRT-PCRresultwithbovinep體，A1：成年牛垂體，M：DL理及片段長(zhǎng)度分布統(tǒng)計(jì)垂體組織miRNA文庫(kù)中，S原始小RNA序列，其中高質(zhì)通過(guò)去接頭、去污染等初級(jí)為14134412（96.25%）與質(zhì)量非常好....

本文編號(hào)：3950500