食品安全關(guān)系人類(lèi)的生命健康,肉、蛋、奶等動(dòng)物源食品提供給人們必需的營(yíng)養(yǎng)元素,其安全性一直為人們所關(guān)注。本研究開(kāi)展了動(dòng)物源食品的源頭飼料中農(nóng)藥殘留的檢測(cè)方法研究。建立了高效、環(huán)保的檢測(cè)方法,彌補(bǔ)了當(dāng)前飼料中農(nóng)藥殘留檢測(cè)方法的不足,如檢測(cè)的農(nóng)藥種類(lèi)少和方法靈敏度低等。第1章:本章介紹了課題背景、選題意義、農(nóng)藥殘留的種類(lèi)和性質(zhì)、農(nóng)藥殘留的研究現(xiàn)狀和課題研究?jī)?nèi)容。第2章:建立了微波輔助提取-固相萃取-氣相色譜-電子捕獲檢測(cè)器(MAE-SPE-GC-ECD)同時(shí)測(cè)定飼料中14種有機(jī)氯農(nóng)藥殘留的方法,樣品經(jīng)微波輔助提取,固相萃取凈化,VF-1701 Pesticides毛細(xì)管柱和電子捕獲檢測(cè)器分離測(cè)定。方法的檢測(cè)限為0.5 μg/kg～3.0 μg/kg,回收率為72.34%～118.32%。第3章:采用DB-1701毛細(xì)管柱和氮磷檢測(cè)器分離檢測(cè)樣品,建立了氣相色譜-氮磷檢測(cè)器測(cè)定飼料中12種有機(jī)磷農(nóng)藥殘留的方法,該方法檢測(cè)限為2.0 μg/kg～3.0νg/kg,回收率為 70.23%～108.92%。第4章:以DB-5MS毛細(xì)管柱和質(zhì)譜檢測(cè)器分離測(cè)定樣品,建立了氣質(zhì)聯(lián)用技術(shù)在19 min內(nèi)同時(shí)...

【文章頁(yè)數(shù)】：68 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖2-312.p.P}-DDD13..}-丹14.p,p-DDT升溫程序I條件下14種農(nóng)藥的色譜峰

〇？＾１．〇１－１＂１（＾２．１＾（＾３．七氯４．艾氏劑５．０－１４（＾６．５４〇１７．（１－硫丹８．？，廣〇〇￡９．狄氏劑??１０．異狄氏劑?ｌｌ．ｏ，ｐ＿－ＤＤＴ?１２．ｐ，ｐ’－ＤＤＤ?１３．?｜３－硫丹?１４．ｐ，ｐ，－ＤＤＴ??圖２－４升溫程序２條件下１４種農(nóng)藥的色譜圖....

圖３－２?１２種有機(jī)磷農(nóng)藥（濃度為〇＿８ｍｇ／Ｌ）?

本研究中的１２種有機(jī)磷農(nóng)藥組分，表現(xiàn)為中等極性，根據(jù)相似相溶原理，實(shí)驗(yàn)??選用中等極性的ＤＢ－１７０１柱（３０ｍＸ０．２５ｍｍ，０．２５叫ｎ；?１４％氰丙基苯基－８６％甲基??聚硅氧烷）。１２種有機(jī)磷農(nóng)藥組分在ＤＢ－１７０１上實(shí)現(xiàn)了基線分離，見(jiàn)圖３－２。??３．３．４方法線性關(guān)系....

圖３－４樂(lè)果標(biāo)準(zhǔn)品的棒狀質(zhì)譜圖??

本方法用于配合飼料、濃縮詞料和預(yù)混詞料共１０個(gè)批次的詞料樣品檢測(cè)，只有??１個(gè)批次的樣品（雞預(yù)混飼料）檢出了農(nóng)藥，只檢出了樂(lè)果。然后用氣質(zhì)法對(duì)該陽(yáng)性??樣品進(jìn)行確證。在全掃描模式下，確證為陰性。圖３－３是“陽(yáng)性樣品”的色譜圖。圖??３－４顯示的是樂(lè)果標(biāo)準(zhǔn)品的棒狀質(zhì)譜圖（離子碎片圖....

圖３－５?“陽(yáng)性樣品”在相同保留時(shí)間下的質(zhì)譜圖??

需要再進(jìn)一步的確證，如使用氣相色譜－飛行時(shí)間質(zhì)譜聯(lián)用儀。??只有當(dāng)陽(yáng)性樣品中所含有機(jī)磷農(nóng)藥組分足夠多時(shí)，其才能夠在全掃描模式下有??響應(yīng)值，否則，很容易被基線淹沒(méi)。這時(shí)，可以參考選擇離子掃描模式。圖３－６是??１２種有機(jī)磷農(nóng)藥組分在ＳＩＭ模式下得到的色譜圖。??４０－?３??３５....

本文編號(hào)：3950582