1株鴕鳥(niǎo)銅綠假單胞菌的分離鑒定與進(jìn)化樹(shù)分析
發(fā)布時(shí)間:2024-04-06 22:53
目的對(duì)內(nèi)蒙古自治區(qū)通遼市某養(yǎng)殖場(chǎng)幼齡鴕鳥(niǎo)致死的致病菌進(jìn)行分離鑒定與進(jìn)化樹(shù)分析。方法無(wú)菌采集幼齡病死鴕鳥(niǎo)的內(nèi)臟,進(jìn)行細(xì)菌分離培養(yǎng)。將分離菌株進(jìn)行小鼠致病性試驗(yàn)、生化鑒定及藥物敏感性試驗(yàn),并對(duì)其進(jìn)行16S r RNA基因測(cè)序,選取比對(duì)結(jié)果同源性相近的20條序列進(jìn)行系統(tǒng)進(jìn)化樹(shù)分析;PCR擴(kuò)增ExoT、ExoU、ExoY、ExoS 4個(gè)毒力基因,分析分離菌株毒力基因攜帶情況。結(jié)果經(jīng)細(xì)菌形態(tài)學(xué)鑒定、16S rRNA基因序列Blast比對(duì)、BD PhoenixTM100全自動(dòng)微生物鑒定和藥敏系統(tǒng)及部分毒力基因PCR檢測(cè)得出,該致病菌為銅綠假單胞菌。3種毒力基因ExoT、ExoY、ExoS在該致病菌中被檢測(cè),未攜帶ExoU基因;該菌對(duì)環(huán)丙沙星、慶大霉素和莫西沙星等13種藥物敏感,對(duì)頭孢唑啉和氯霉素等7種藥物耐藥。系統(tǒng)進(jìn)化樹(shù)分析表明,分離菌株與銅綠假單胞菌中國(guó)湖南株(EU915713.1)和中國(guó)四川株(KY962357.1)遺傳距離最近,并命名為TLTL1。結(jié)論該致病菌經(jīng)鑒定為銅綠假單胞菌,為一種條件致病菌。本研究對(duì)銅綠假單胞菌的鑒定及用藥提供了參考。
【文章頁(yè)數(shù)】:6 頁(yè)
【文章目錄】:
1 材料與方法
1.1 病料
1.2 主要試劑及儀器
1.3 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
1.4病原菌分離及培養(yǎng)
1.5 小鼠致病性試驗(yàn)
1.6 分離菌株的生化鑒定及藥物敏感性檢測(cè)
1.7 分離菌株16S r RNA基因及4種毒力基因的PCR擴(kuò)增
1.7.1 引物設(shè)計(jì)及合成
1.7.2 PCR擴(kuò)增
1.8 同源性及進(jìn)化樹(shù)分析
2 結(jié)果
2.1 細(xì)菌形態(tài)及培養(yǎng)特性
2.2 小鼠致病性試驗(yàn)
2.3 分離菌株的生化特性及藥物敏感性
2.3.1 生化特性
2.3.2 藥物敏感性
2.4 分離菌株16S r RNA基因及4種毒力基因PCR擴(kuò)增產(chǎn)物的鑒定
2.4.1 16S r RNA基因
2.4.2 毒力基因序列分析
2.5 16S r RNA基因同源性及遺傳進(jìn)化樹(shù)分析
3 討論
本文編號(hào):3947285
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1 材料與方法
1.1 病料
1.2 主要試劑及儀器
1.3 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
1.4病原菌分離及培養(yǎng)
1.5 小鼠致病性試驗(yàn)
1.6 分離菌株的生化鑒定及藥物敏感性檢測(cè)
1.7 分離菌株16S r RNA基因及4種毒力基因的PCR擴(kuò)增
1.7.1 引物設(shè)計(jì)及合成
1.7.2 PCR擴(kuò)增
1.8 同源性及進(jìn)化樹(shù)分析
2 結(jié)果
2.1 細(xì)菌形態(tài)及培養(yǎng)特性
2.2 小鼠致病性試驗(yàn)
2.3 分離菌株的生化特性及藥物敏感性
2.3.1 生化特性
2.3.2 藥物敏感性
2.4 分離菌株16S r RNA基因及4種毒力基因PCR擴(kuò)增產(chǎn)物的鑒定
2.4.1 16S r RNA基因
2.4.2 毒力基因序列分析
2.5 16S r RNA基因同源性及遺傳進(jìn)化樹(shù)分析
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