本研究旨在建立一套適用于特克塞爾×哈薩克雜交羊親子關(guān)系的鑒定體系。試驗(yàn)選取11個(gè)微衛(wèi)星標(biāo)記位點(diǎn)進(jìn)行組合擴(kuò)增,通過優(yōu)化微衛(wèi)星標(biāo)記位點(diǎn)組合的引物濃度、退火溫度及反應(yīng)體系等條件,建立了4組多重PCR體系,對多重PCR擴(kuò)增產(chǎn)物采用毛細(xì)管電泳進(jìn)行基因型分型,經(jīng)PROSize3.0軟件讀取基因型分型結(jié)果,Cervus 3.0軟件分析群體的遺傳多樣性,鑒定特克塞爾×哈薩克級進(jìn)F2代(特哈級進(jìn)F2)和橫交F2代(特哈橫交F2)的親子關(guān)系。結(jié)果表明,特哈級進(jìn)F2和特哈橫交F2的等位基因數(shù)為180和140、平均等位基因數(shù)為16.364和12.727、平均觀測雜合度(Ho)為0.533和0.544、平均期望雜合度(He)為0.807和0.831、平均多態(tài)信息含量(PIC)為0.783和0.803。對特哈級進(jìn)F2和特哈橫交F2兩個(gè)品種70只候選親本和64只候選子代的11個(gè)微衛(wèi)星標(biāo)記位點(diǎn)進(jìn)行親子關(guān)系鑒定,結(jié)果表明:當(dāng)雙親基因型未知時(shí)的累積排除概率(CE-1P)為0.9995和0.9997;當(dāng)單親基因型已知時(shí)的累積排除概率(CE-2P)均達(dá)到1.0000;雙親基因型已知的累計(jì)排除概率(CEPP)均達(dá)到1.0000...

【文章頁數(shù)】：10 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 試驗(yàn)材料
    1.2 試驗(yàn)方法
        1.2.1 基因組DNA提取
        1.2.2 微衛(wèi)星標(biāo)記篩選
        1.2.3 微衛(wèi)星多重PCR組合及基因分型
    1.3 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析
2 結(jié) 果
    2.1 微衛(wèi)星多重PCR體系的建立
    2.2 群體的遺傳多樣性檢測
    2.3 親子鑒定結(jié)果
        2.3.1 群體的排除概率
        2.3.2 親子鑒定準(zhǔn)確率
3 討 論
    3.1 微衛(wèi)星標(biāo)記多重PCR體系構(gòu)建
    3.2 微衛(wèi)星標(biāo)記的遺傳多樣性
    3.3 親子關(guān)系鑒定
4 結(jié) 論



本文編號：3937635