【目的】本試驗旨在闡明雞源大腸桿菌致病性及分子流行特性,為探索大腸桿菌流行途徑制定合理的防控策略提供新思路�！痉椒ā�2018–2019年在河北省采集病死雞肝臟樣品,通過選擇培養(yǎng)基篩選、生化鑒定、血清凝集試驗對分離菌株進(jìn)行系統(tǒng)鑒定,應(yīng)用PCR方法檢測分離株中毒力基因流行情況。參考系統(tǒng)發(fā)育群分類方法對大腸桿菌進(jìn)行分群分析,并參照McMLST網(wǎng)站數(shù)據(jù)庫提供的7對管家基因序列進(jìn)行多位點序列分型(multilocus sequence typing, MLST)分析。【結(jié)果】結(jié)果顯示,56株分離株符合大腸桿菌生化特征,分為8個生化表型,B4(30.36%)、B5(25%)和B2(23.21%)為主要生化表型。56株分離株大腸桿菌血清凝集試驗均呈陽性,分為11種血清型,O₇₈(26.79%)、O₂(23.21%)、O₁₅₇(17.86%)和O₁(14.29%)為主要流行血清型。56株大腸桿菌共檢測出15種腸外大腸桿菌毒力基因,未檢出papC、ibeA和ibeB基因。黏附相關(guān)基因fimC和抗血清存活因子相關(guān)基因o...

【文章頁數(shù)】：13 頁

【部分圖文】：

圖1.大腸桿菌系統(tǒng)進(jìn)化群鑒定表

參考文獻(xiàn)報道的大腸桿菌系統(tǒng)發(fā)育群分類方法[15–18]，應(yīng)用PCR法對分離的大腸桿菌進(jìn)行系統(tǒng)發(fā)育分群鑒定。PCR擴(kuò)增體系為25μL:2×TaqPCRMasterMix12.5μL，上下游引物各1μL,DNA模板2μL,ddH2O8.5μL。PCR擴(kuò)增條件：94°C5....

圖2.56株大腸桿菌對各生化試劑反應(yīng)陽性率

對初步分離確定的56株大腸桿菌先通過PCR技術(shù)對大腸桿菌O血清型進(jìn)行初步鑒定，共檢測出56株大腸桿菌共分為11種血清型。分別為O1、O2、O5、O6、O9、O18、O45、O65、O78、O91和O157。根據(jù)PCR鑒定結(jié)果，購買這11種O抗原血清進(jìn)行血清凝集試驗，共鑒定出11種....

圖3.大腸桿菌血清型鑒定結(jié)果

圖2.56株大腸桿菌對各生化試劑反應(yīng)陽性率2.2毒力基因檢測結(jié)果

圖4.ExPEC毒力基因的檢出率

本試驗大腸桿菌分離株共檢出stx1、stx2、aggR和stlb四種毒力基因，根據(jù)毒力基因的不同，分為以下三類腸道致病性大腸桿菌，分別為EHEC(n=20)、EAEC(n=4)和ETEC(n=2)菌株，未檢出EPEC、DAEC與EIEC(圖5-A)。EHEC菌株中stx2....

本文編號：3935004