血吸蟲病是一種人畜共患病，至今仍為我國亟待解決的公共衛(wèi)生問題之一。高效安全的抗血吸蟲疫苗的應(yīng)用，是實(shí)現(xiàn)長期有效地控制血吸蟲病的重要前提。而要使抗血吸蟲疫苗研發(fā)取得突破性進(jìn)展，模擬輻照致弱血吸蟲尾蚴或童蟲疫苗（RAV）的高保護(hù)性效應(yīng)機(jī)理來研發(fā)抗血吸蟲的分子疫苗，可能是一條值得探索的途徑。研究表明：在RA疫苗中，RA童蟲誘生的CD4+Th1細(xì)胞介導(dǎo)的效應(yīng)起關(guān)鍵作用。但該效應(yīng)的蟲源分子機(jī)制仍然不十分明確。依據(jù)我們課題組以前的初步觀察及其他研究小組的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，我們推斷RA日本血吸蟲蟲體來源的應(yīng)激分子如熱休克蛋白70（SjHSP70）在誘導(dǎo)宿主產(chǎn)生高保護(hù)性免疫應(yīng)答中起重要作用。因此，本實(shí)驗(yàn)觀察比較了SjHSP70在輻照和正常尾蚴轉(zhuǎn)化的血吸蟲蟲體細(xì)胞中表達(dá)圖式的變化；初步研究了SjHSP70分子免疫原性特征，包括其活化小鼠樹突細(xì)胞成熟的功能鑒定及初步評估SjHSP70的佐劑功能。旨在為進(jìn)一步闡明SjHSP70在RAV中的免疫生物學(xué)功能和機(jī)制奠定基礎(chǔ)。 首先，觀察分析了SjHSP70在輻照致弱（RA）血吸蟲蟲體細(xì)胞上的表達(dá)情況。為獲得實(shí)驗(yàn)材料，用常規(guī)分子克隆技術(shù)克隆得到SjHSP70分子，并在原核表...

【文章頁數(shù)】：57 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖2.1A，目的基因的PCR擴(kuò)增

目的基因的PCR擴(kuò)增圖2.1B,PET28a-SjHSP70重組載體圖2.1C,重組載體的雙酶切鑒定Fig2.1ATheamplicationofSjHSP70genebyPCRFig2.1BRecombinantplasmidePET28a-....

圖2.1B,PET28a-SjHSP70重組載體

目的基因的PCR擴(kuò)增圖2.1B,PET28a-SjHSP70重組載體圖2.1C,重組載體的雙酶切鑒定Fig2.1ATheamplicationofSjHSP70genebyPCRFig2.1BRecombinantplasmidePET28a-....

圖2.1C,重組載體的雙酶切鑒定Fig2.1ATheamplicationofSjHSP70genebyPCRFig2.1BRecombinantplasmidePET28a-SjHSP70Fig2.1CRestrictionenzymeanalysisofrecombinantplasmideM1：Marker15000；M2：Marker15000；M3：Marker100001：SjHSP70基因的PCR擴(kuò)增產(chǎn)物；2：重組的

目的基因的PCR擴(kuò)增圖2.1B,PET28a-SjHSP70重組載體圖2.1C,重組載體的雙酶切鑒定Fig2.1ATheamplicationofSjHSP70genebyPCRFig2.1BRecombinantplasmidePET28a-....

圖2.2SjHSP70重組蛋白的表達(dá)與純化

擴(kuò)增圖2.1B,PET28a-SjHSP70重組載體圖SjHSP70genebyPCRFig2.1BRecombinantplasmidRestrictionenzymeanalysisofrecombinantplasmideMarker150....

本文編號：3934991