本試驗(yàn)旨在探討脂多糖(LPS)對(duì)大鼠乳腺上皮細(xì)胞中αs1-酪蛋白(CSN1S1)、β-酪蛋白(CSN2)和乳清蛋白(α-LA)3種主要酪蛋白基因表達(dá)的影響。采用單因素試驗(yàn)設(shè)計(jì),用實(shí)時(shí)熒光定量PCR(RT-PCR)法研究在催乳素誘導(dǎo)作用下,0、100、500、1 000、5 000和25 000 ng/mL的LPS作用于HC11細(xì)胞3和24 h對(duì)酪蛋白基因(CSN1S1、CSN2和α-LA)、葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)因子1(GLUT1)、葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)因子8(GLUT8)、白細(xì)胞介素-6(IL-6)、白細(xì)胞介素-1β(IL-1β)和腫瘤壞死因子-α(TNF-α)基因表達(dá)的影響。結(jié)果表明:不同劑量、不同作用時(shí)間的LPS作用于HC11細(xì)胞,均顯著抑制了CSN2基因的表達(dá);作用3 h時(shí),500～1 000 ng/mL的LPS顯著增加了α-LA基因的表達(dá)量(P<0.05),作用24 h時(shí),所有劑量的LPS均顯著抑制了α-LA基因的表達(dá)(P<0.05);500～25 000 ng/mL的LPS作用3 h時(shí)和所有劑量的LPS作用24 h時(shí)均顯著增加了CSN1S1基因的表達(dá)量(P<0.05);LPS顯...

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圖1LPS對(duì)HC11細(xì)胞中酪蛋白基因表達(dá)的影響

由圖2可見，從劑量效應(yīng)來看，對(duì)于IL-6基因，與對(duì)照組相比，1000ng/mL的LPS作用于HC11細(xì)胞3h時(shí)顯著增加了IL-6基因的表達(dá)量（P<0.05），但若持續(xù)作用24h，則100～25000ng/mL的LPS顯著增加IL-6基因的表達(dá)量（P<0.05）。對(duì)于I....

圖2LPS對(duì)HC11細(xì)胞中細(xì)胞因子基因表達(dá)的影響

圖1LPS對(duì)HC11細(xì)胞中酪蛋白基因表達(dá)的影響2.3LPS對(duì)葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)因子基因表達(dá)的影響

圖3LPS對(duì)HC11細(xì)胞中葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)因子基因表達(dá)的影響

由圖3可見，大于5000ng/mL的LPS顯著增加了作用3h時(shí)GLUT1基因的表達(dá)量（P<0.05）；作用24h時(shí)，500ng/mL的LPS顯著增加了GLUT1基因的表達(dá)量（P<0.05），其他各組與對(duì)照組相比差異不顯著（P>0.05）。與對(duì)照組相比，各個(gè)劑量的LPS均....

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