為了解香爐山雞遺傳多樣性豐富程度,本研究利用PCR擴(kuò)增結(jié)合聚丙烯酰胺凝膠電泳技術(shù),采用21個(gè)微衛(wèi)星標(biāo)記對(duì)121只香爐山雞遺傳多樣性進(jìn)行分析。結(jié)果顯示:香爐山雞共檢測(cè)出85個(gè)等位基因,平均等位基因數(shù)為4.047 6,有效等位基因數(shù)為2.955 0,Shanon指數(shù)為1.170 8,多態(tài)信息含量為0.580 7,觀察雜合度為0.575 7,期望雜合度為0.637 1�？梢�,香爐山雞群體遺傳多樣性比較豐富,群體內(nèi)雜合度比較高,還存在一定的選育空間。

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【部分圖文】：

圖1MCWO111位點(diǎn)在香爐山雞群體中的8%非變性聚丙烯酰胺凝膠電泳的部分圖譜

檢測(cè)結(jié)果顯示，21個(gè)微衛(wèi)星位點(diǎn)上共檢測(cè)出85個(gè)等位基因，每一個(gè)位點(diǎn)檢測(cè)到3～6個(gè)等位基因，平均等位基因數(shù)為4.0476個(gè)，如表3所示。其中，等位基因數(shù)檢測(cè)最多的位點(diǎn)是MCW0014(6個(gè)），最低的位點(diǎn)為MCW134、LEI0166、MCW0206、ADLO278、MCW0069....

本文編號(hào)：3912381