市售微生物飼料添加劑的多樣性測(cè)序與質(zhì)量分析
發(fā)布時(shí)間:2023-05-03 11:01
對(duì)10種市售微生物飼料添加劑進(jìn)行16S rDNA生物多樣性測(cè)序,分析產(chǎn)品中細(xì)菌菌種組成,判斷產(chǎn)品質(zhì)量。每種產(chǎn)品設(shè)置3個(gè)平行樣提取基因組DNA并進(jìn)行16S rDNA測(cè)序。所有序列進(jìn)行歸類(lèi)操作,在97%相似水平下的OTU進(jìn)行生物信息分析。數(shù)據(jù)分析表明,10種市售產(chǎn)品的標(biāo)示菌種與實(shí)際測(cè)得結(jié)果都有較大偏差,說(shuō)明產(chǎn)品生產(chǎn)過(guò)程的質(zhì)量控制缺乏有效手段。研究使用16S rDNA多樣性測(cè)序技術(shù)替代傳統(tǒng)平板計(jì)數(shù)方法檢測(cè)飼料微生物制劑的菌種組成,初步判斷產(chǎn)品的質(zhì)量,可以解決檢測(cè)時(shí)間長(zhǎng)、微生物檢測(cè)種類(lèi)覆蓋范圍窄的問(wèn)題,也為飼料添加劑的行業(yè)規(guī)范提供技術(shù)保障。
【文章頁(yè)數(shù)】:4 頁(yè)
【文章目錄】:
1 材料與方法
1.1 試驗(yàn)材料
1.1.1 樣品
1.1.2 試劑與儀器
1.2 試驗(yàn)方法
1.2.1 樣品基因組DNA提取與16S rDNA PCR擴(kuò)增
1.2.1. 1 樣品DNA提取
1.2.1. 2 PCR擴(kuò)增
1.2.2 測(cè)序與分析
1.2.2. 1 文庫(kù)構(gòu)建與測(cè)序
1.2.2. 2 OTU聚類(lèi)分析
1.2.2. 3 物種分類(lèi)學(xué)分析
2 結(jié)果與分析
2.1 樣品的標(biāo)示菌(見(jiàn)表1)
2.2 樣品的多樣性測(cè)序與比較(見(jiàn)表2)
2.3 樣品的物種組成分析
3 討論
4 結(jié)論
本文編號(hào):3806662
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1 材料與方法
1.1 試驗(yàn)材料
1.1.1 樣品
1.1.2 試劑與儀器
1.2 試驗(yàn)方法
1.2.1 樣品基因組DNA提取與16S rDNA PCR擴(kuò)增
1.2.1. 1 樣品DNA提取
1.2.1. 2 PCR擴(kuò)增
1.2.2 測(cè)序與分析
1.2.2. 1 文庫(kù)構(gòu)建與測(cè)序
1.2.2. 2 OTU聚類(lèi)分析
1.2.2. 3 物種分類(lèi)學(xué)分析
2 結(jié)果與分析
2.1 樣品的標(biāo)示菌(見(jiàn)表1)
2.2 樣品的多樣性測(cè)序與比較(見(jiàn)表2)
2.3 樣品的物種組成分析
3 討論
4 結(jié)論
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