市售微生物飼料添加劑的多樣性測序與質(zhì)量分析
發(fā)布時間:2023-05-03 11:01
對10種市售微生物飼料添加劑進行16S rDNA生物多樣性測序,分析產(chǎn)品中細菌菌種組成,判斷產(chǎn)品質(zhì)量。每種產(chǎn)品設置3個平行樣提取基因組DNA并進行16S rDNA測序。所有序列進行歸類操作,在97%相似水平下的OTU進行生物信息分析。數(shù)據(jù)分析表明,10種市售產(chǎn)品的標示菌種與實際測得結果都有較大偏差,說明產(chǎn)品生產(chǎn)過程的質(zhì)量控制缺乏有效手段。研究使用16S rDNA多樣性測序技術替代傳統(tǒng)平板計數(shù)方法檢測飼料微生物制劑的菌種組成,初步判斷產(chǎn)品的質(zhì)量,可以解決檢測時間長、微生物檢測種類覆蓋范圍窄的問題,也為飼料添加劑的行業(yè)規(guī)范提供技術保障。
【文章頁數(shù)】:4 頁
【文章目錄】:
1 材料與方法
1.1 試驗材料
1.1.1 樣品
1.1.2 試劑與儀器
1.2 試驗方法
1.2.1 樣品基因組DNA提取與16S rDNA PCR擴增
1.2.1. 1 樣品DNA提取
1.2.1. 2 PCR擴增
1.2.2 測序與分析
1.2.2. 1 文庫構建與測序
1.2.2. 2 OTU聚類分析
1.2.2. 3 物種分類學分析
2 結果與分析
2.1 樣品的標示菌(見表1)
2.2 樣品的多樣性測序與比較(見表2)
2.3 樣品的物種組成分析
3 討論
4 結論
本文編號:3806662
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1 材料與方法
1.1 試驗材料
1.1.1 樣品
1.1.2 試劑與儀器
1.2 試驗方法
1.2.1 樣品基因組DNA提取與16S rDNA PCR擴增
1.2.1. 1 樣品DNA提取
1.2.1. 2 PCR擴增
1.2.2 測序與分析
1.2.2. 1 文庫構建與測序
1.2.2. 2 OTU聚類分析
1.2.2. 3 物種分類學分析
2 結果與分析
2.1 樣品的標示菌(見表1)
2.2 樣品的多樣性測序與比較(見表2)
2.3 樣品的物種組成分析
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