本研究旨在明確犢牛腹瀉源性大腸桿菌的耐藥情況、強(qiáng)毒力島(HPI)標(biāo)志基因及相關(guān)基因的攜帶情況,以及大腸桿菌分離株與HPI攜帶的關(guān)系。采集犢牛病理性腹瀉樣本158份,采用麥康凱培養(yǎng)基和伊紅美藍(lán)培養(yǎng)基進(jìn)行篩選,鏡檢符合大腸桿菌形態(tài)的進(jìn)行VITEK 2 Compact生化鑒定和PCR鑒定,采用K-B紙片法對(duì)大腸桿菌分離株進(jìn)行藥敏試驗(yàn),應(yīng)用PCR方法進(jìn)行分離株HPI相關(guān)基因攜帶情況的檢測(cè)。結(jié)果顯示,共分離得到75株大腸桿菌,分離株對(duì)阿莫西林、哌拉西林、氨芐西林、頭孢唑啉、氟苯尼考、恩諾沙星、四環(huán)素的耐藥率均>90%,對(duì)頭孢氨芐、頭孢拉定、頭孢曲松、環(huán)丙沙星、諾氟沙星和氧氟沙星的耐藥率均≥60.00%,對(duì)阿米卡星較敏感,耐藥率為9.33%;75株大腸桿菌全部耐3種以上藥物,多重耐藥(≥10)的菌株占85.33%,耐藥譜集中在耐14～17種藥物,5株對(duì)19種藥物全部耐藥。HPI標(biāo)志基因irp2的陽(yáng)性率為100%,其他相關(guān)基因fyuA、irp3、irp5、irp8和ytbA的檢出率在66.00%以上。綜上所述,寧夏地區(qū)犢牛腹瀉源性大腸桿菌耐藥普遍,多重耐藥現(xiàn)象嚴(yán)重。

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
        1.1.1 樣本
        1.1.2 主要試劑
    1.2 方法
        1.2.1 細(xì)菌的分離
        1.2.2 菌種鑒定
        1.2.3 疑似菌大腸桿菌的16S rRNA鑒定
        1.2.4 藥敏試驗(yàn)
        1.2.5 HPI相關(guān)基因PCR檢測(cè)
2 結(jié) 果
    2.1 細(xì)菌的分離鑒定
    2.2 疑似大腸桿菌的16S rRNA鑒定
    2.3 藥敏試驗(yàn)結(jié)果
    2.4 多重耐藥結(jié)果
    2.5 HPI相關(guān)基因擴(kuò)增結(jié)果
3 討 論
    3.1 大腸桿菌耐藥性與多重耐藥
    3.2 HPI檢測(cè)分析
    3.3 HPI毒力島和耐藥性分析
4 結(jié) 論



本文編號(hào)：3800166