建立了12大類(磺胺類、喹諾酮類、大環(huán)內(nèi)酯類、酰胺醇類、四環(huán)素族、抗病毒類、糖皮質(zhì)激素類、硝基咪唑類、喹惡啉類、青霉素類、抗球蟲、截短側(cè)耳素類)68種抗生素的超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜(UPLC-MS/MS)分析方法,該具有廣譜性和延展性,適用于動(dòng)物源性食品檢測(cè),輔料和飼料也可參考檢測(cè)。以0.1mol/L EDTA-Mellvaine緩沖液(pH=4.0±0.05)作提取溶劑,振蕩萃取離心,萃取液用Waters Oasis HLB固相萃取柱進(jìn)行凈化濃縮。以Kinete^?2.6μm50x3.0mm色譜柱為分離柱,在正(負(fù))離子模式下以電噴霧電離串聯(lián)質(zhì)譜儀進(jìn)行測(cè)定。目標(biāo)藥物根據(jù)不同類別使用基質(zhì)外標(biāo)法或內(nèi)標(biāo)法定量。68種目標(biāo)藥物的線性范圍為0.50～100μg/L,相關(guān)系數(shù)均大于0.99。方法定量下限為0.10～10.00μg/kg,3個(gè)加標(biāo)水平下的回收率為80%～110%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為2.9%-20.9%。該方法簡(jiǎn)便快速、靈敏可靠,適用于動(dòng)物源性食品中多類別抗生素藥物殘留的同時(shí)測(cè)定,快速出具結(jié)果。

【文章頁數(shù)】：3 頁

【文章目錄】：
1 實(shí)驗(yàn)部分
    1.1 試劑和材料
    1.2 儀器
    1.3 分析步驟
        1.3.1 試樣的提取和凈化
        1.3.2 混合基質(zhì)校準(zhǔn)曲線的制備
    1.4 色譜條件
    1.5 質(zhì)譜條件
2 結(jié)果與討論
    2.1 樣品前處理?xiàng)l件的選擇和優(yōu)化
    2.2 提取方式的選擇
    2.3 凈化方法
    2.4 流動(dòng)相梯度選擇
    2.5 樣品基質(zhì)效應(yīng)的消除
    2.6 方法的檢出限、回收率、重復(fù)性及線性范圍
3 結(jié)論



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