豬SIRT5基因外顯子區(qū)多態(tài)性研究
發(fā)布時間:2023-02-26 21:08
為系統(tǒng)挖掘豬沉默信息調(diào)節(jié)因子5(silence information regulator 5, SIRT5)基因外顯子區(qū)域SNPs位點,以4個豬資源群體(從江香豬、黔北黑豬♀×巴克夏♂F1代雜交豬、夜郎黃金豬和大約克豬)為研究對象,構(gòu)建品種DNA池,采用直接測序技術(shù)結(jié)合生物信息學(xué)軟件分析豬SIRT5外顯子多態(tài)性。結(jié)果顯示:4個豬資源群體中共篩選得到G515A、C831T和A882G 3個變異位點,其中G515A屬于錯義突變,可由甘氨酸改變?yōu)楣劝彼?等位基因頻率估算發(fā)現(xiàn),C831T和A882G變異位點在從江香豬群體中多態(tài)豐度高,而在大約克豬中均呈現(xiàn)偏態(tài)分布;生物信息學(xué)發(fā)現(xiàn),G515A突變后,豬SIRT5基因mRNA最小自由能降低,穩(wěn)定性提升。本研究成功篩選出豬SIRT5基因外顯子區(qū)的多態(tài)位點,為進一步驗證該基因突變位點是否具有調(diào)控地方豬脂肪代謝水平提供參考。
【文章頁數(shù)】:5 頁
【文章目錄】:
1 材料與方法
1.1 試驗樣品采集
1.2 主要試劑
1.3 引物設(shè)計與合成
1.4 PCR擴增反應(yīng)
1.5 變異位點篩選及等位基因頻率估算
1.6 mRNA二級結(jié)構(gòu)分析
2 結(jié)果與分析
2.1 DNA提取與PCR擴增
2.2 序列比對與SNP位點挖掘
2.3 等位基因頻率估算
2.4 mRNA二級結(jié)構(gòu)預(yù)測
3 討論
本文編號:3750895
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1 材料與方法
1.1 試驗樣品采集
1.2 主要試劑
1.3 引物設(shè)計與合成
1.4 PCR擴增反應(yīng)
1.5 變異位點篩選及等位基因頻率估算
1.6 mRNA二級結(jié)構(gòu)分析
2 結(jié)果與分析
2.1 DNA提取與PCR擴增
2.2 序列比對與SNP位點挖掘
2.3 等位基因頻率估算
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