磷脂酰肌醇-4-磷酸3-激酶催化亞基2型α（phosphatidylinositol-4-phosphate 3-kinase,catalytic subunit type 2 alpha,PIK3C2A）基因在生物體中主要參與細(xì)胞代謝、細(xì)胞增殖以及細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)的轉(zhuǎn)移,并與蛋白質(zhì)合成以及肌肉質(zhì)量有關(guān)。本研究分析寧海黃雞和廣西黃雞2個(gè)國(guó)內(nèi)優(yōu)質(zhì)地方雞種PIK3C2A基因多態(tài)性及其與屠體性狀之間的相關(guān)性,以期為標(biāo)記輔助選擇提供理論依據(jù)。應(yīng)用雞高密度（600 K）SNP芯片對(duì)PIK3C2A基因中的單核苷酸多態(tài)性（SNP）進(jìn)行分析,在總共被檢測(cè)出的42個(gè)SNPs中,有4個(gè)SNPs（rs312835349、rs13757033、rs16466818和rs317679804）位于PIK3C2A基因的外顯子區(qū)域,且這4個(gè)SNPs共顯示出3種基因型（AA、AB和BB）,并呈現(xiàn)出中度多態(tài)性;在PIK3C2A基因內(nèi)含子區(qū)域的38個(gè)SNPs中,發(fā)現(xiàn)寧海黃雞的7個(gè)SNPs和廣西黃雞的6個(gè)SNPs分別與部分屠體性狀顯著相關(guān)（P<0.05或P<0.01）,其中有3個(gè)SNPs為2個(gè)雞品種共有（C939A、... 

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 試驗(yàn)動(dòng)物
    1.2 表型性狀測(cè)定
    1.3 DNA提取和基因分型
    1.4 統(tǒng)計(jì)分析
2 結(jié)果
    2.1 雞600K芯片檢測(cè)PIK3C2A基因中的SNPs
    2.2 寧海黃雞和廣西黃雞PIK3C2A基因各SNP位點(diǎn)的基因型頻率、等位基因頻率及遺傳多態(tài)性參數(shù)
    2.3 寧海黃雞PIK3C2A基因SNPs與屠體性狀相關(guān)性分析
    2.4 廣西黃雞PIK3C2A基因SNPs與屠體性狀相關(guān)性分析
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]秦川牛mtDNA 12S rRNA和16S rRNA基因多態(tài)性及其與生長(zhǎng)性狀的相關(guān)分析[J]. 祁琪,邵文涵,楊靈芝,張吉,順,王健,張春雷,房興堂.  中國(guó)獸醫(yī)學(xué)報(bào). 2018(11)



本文編號(hào)：3676278